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Neuromuscular  Traduzione di Natale Marzari

Home, Ricerca, Indice alfabetico, Collegamenti, Patologia, Molecole, Sindromi, Muscoli, Gionezioni neuromuscolari, Nervi, Spinale, Atassia, Anticorpi e Biopsia, Informazioni per i pazienti


       Traduzione del 25 aprile 2021

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    Nervi
    Midollo spinale
    Atassie ereditarie
Classificazioni molecolari e cellulari
Patologie e illustrazioni
New o nuove revisioni
Home Page neuromuscolare

A

A onde
AAA sindrome
Actinina α
AARS
Aarskog–Scott
Abattoir
ABC
ABCC9
Alipoproteinemia β
ACAD
ACAD9
ACADVL
Acantosi Nigricans
Acetilcolina e ACh recettori
Recettori dell'acetilcolina
  Anticorpi
  Disturbi
  Miastenia grave
  Subunitą epsilon
Acetilcolinesterasi
Acalasia
Acidi grassi amidi idrolasi
Acidi grassi trasporto
Acido amino caproico e
Aciduria glutarica IIA
Acondroplasia
Aconitasi 2
ACOX1
Acromegalia
Acromutilazione (Ulceromutilazione)
Acrilamide
ACTA1
Actina
Actinina
ACTN2
ACTN3
Acilcarnitina
Acil-CoA deidrogenasi disturbi
  Idrossi
  Catena lonega
  Catena media
  Catena molto lonega
  Carenze multiple
Neuropatie immunitarie acute
  Neuropatie motorie
  Miopatie
  Neuropatie
  Miopatie quadriplegiche
  Debolezza
ADA2
ADCK: 2; 3; 4
Adenosina recettori
Adalina
Adesione, molecole di
Adie
ADOAC

Adrenomieloneuropatia
ADSSL1
Affaticamento
  cronico
  differenziale Dx
AFG3L2
AGAT
Agrina
AGTPBP1
AHNAK2
AIAW
AIFM1
AIN
AIRE
Alacrimia
Alanina ripetizione disturbi
ALCL
ALDH3A2
ALDH5A1
Aldolasi A carenza
Alexander malattia
  Esordio adulto
  Mitocondriale
ALG14
Allgrove sindrome
Allodinia
All-Trans-Retinoico acido
Allile cloruro
Alpers-Huttenlocher
Almitrina neuropatia
Alpers
Alsina
AMACR
AMAN
Aminoacil-tRNA sintetasi
  Anticorpi
  Citoplasma
  Mitocondriale
Acido amino caproico e
Amiodarone neuropatia
Ammoniaca
AMPDA carenza
Amfifisina
Amfifisina 2
Amiloidosi
un α lipoproteinemia
ANCA
Andermann Sindrome
Andersen malattia
Andersen Paralisi periodica
Androgeni recettore
Angiogenina
Angiotropico linfoma
Anidrosi
Anioni scambiatore
ANO5
ANO10
Anticorpi
  Recettore acetilcolina
  Malattia del tessuto connettivo
  Decorina (BJ)
  Glutamico acido decarbossilasi
  GM1 Ganglioside
  Hu
  Jo-1
  MAG
  Proteina M
  Monoclonali
  Muscolari
  Nervi
  Polimiosite
  Polispecifici
  Nigrostriatale (Muscolo)
  Solfato
  tRNA sintetasi
  Tubulina
  Yo
Anticorpi esaminazione
  Modulo di richiesta
  Istruzioni
ANXA11
AOA
AP1S1
AP4 proteine
Apamina
Ape o vespa ponetura
APECED
APOO
Apoptosi
  Miopatia congenita + apoptosi
Aquaporina 4 (AQP4)
Aracnoidite
Argininemia
Argininosuccinato liasi
Arlecchino sindrome
Arnold-Chiari Malformazione
ARS
  Anticorpi
  Citoplasma
  Mitocondriale
ARSA
ARSACS
Arsenico
Artrogriposi
Arts sindrome
ARVD
ASCC1
ASL
Asimmetrica
  Neuropatia
  Miopatia ATAD3A
Assoni giganti neuropatia
Atassia spinocerebellare ad esordio
    infantile (IOSCA)

Atassia episodica
  Atassia/Miochimia Sindrome   Dolore
  Debolezza
Atassie
  Atassia Telangectasia
  Atassia simil-telangectasia
  Autosomica dominante
  Autosomica recessiva
  Congenita
  DNA difetti di riparazione
  Episodica
  Disturbi disturbi metabolici multisistema
  SCA
  Sensoriale
  Trattamenti
  Collegata al X
Atassie spastiche (SPAX)
  Distonia
  Paraplegie
Atleti
  Disturbi
  Genetica
Atlanto-assiale instabilitą
ATP
ATP1A2
ATP6AP2
ATP13A2
ATP5MD
ATPasi 6
ATPasi Disturbi
Atriale setto difetto
Atrofia muscolare distale ulnare-mediano
Atrofia, tipo 2 Fibre muscolari
Autonomo, Disturbi
  Sindromi
  Cardiaco
  Sudorazione
  Ipotensione
  Urinari
  Sessuali
  Oculare
Attivazione
Autofagia
  Diagnosi differenziale
  Eccessiva
  Caratteristiche generali
  Patologia
AVSF
  Patologia
Axenfeld-Rieger anomalia
Ascellare nervo
Assonale riflesso
Assonale
  Danno o perdita
  Neuropatie - Immunitarie
  Trasporto
Assoni: Caratteristiche
Azatiopirina
AZT miopatia


B

B12, vitamina
B3GALNT2
B3GNT1
BACM
BAG3
Bailey-Bloch
Baltici miocloni
Banda A larga, malattia
Bariatrica chirurgia
Bario
Barnes, miopatia di
Barriera sangue-nervi
Barth, sindrome di
Baseball
Basamento membrane
Bastoncini, miopatia
Baxter, nervo di
BCIM
Becker, distrofia muscolare
Becker, miotonia
Behçet
Behr sindrome di
Bell, paralisi di
 β-Enolasi  
Bent, sindrome colonna vertebrale
Benzina, neuropatia da
Bethlem, miopatia
β galattosidasi
BICD2
Bicipiti
Bickerstaff, encefalite tronco encefalico
Biemond, anestesia aongenita
Bilbao e Schmidt
  Indice
  Testo
BIN1
Biochimica-genetica, esaminazione
Biopsia
  Immagini
  Muscolo
  Nervo
  Quiz
  Risultato: Diagnosi differenziale
Biotina
Biotidinasi, carenza di
BJ (Decorina), anticorpi e miopatia
Björnstad, sindrome di
Blefarofimosi
Blocco di conduzione
Bocca bruciante sindrome
Bodybuilding
Bortezomib (Velcade)
Botulismo
Boucher-Neuhäuser
Braccia predominanza
  Miopatia
  Neuropatia
Brachiale, diplegia amiotrofica
Brachiale Plessopatia
Plesso brachiale: Internavazione
Brachio-cervicale, Miopatia infiammatoria
  Patologia
BRAT1
Brentuximab
Brody, malattia
Bromopropano 1 (bromuro di propile n)
Brown-Vialetto-van Laere (BVVLS)
Brucellosi
Brugada
BSCL2
BSMA (collegata a X)
Buckthorn
Bulbare debolezza
Bulbi a cipolla
Bulbospinale neuronopatia (collegata a X)
Bonegarotossine: α; β; κ
Büngner, strisce di
Burner
BVES


C

C1-C2 instabilitą
c1orf194
c9orf72
c20orf7
CA8
Cabezas
CACNA1A
CACNA1H
CADASIL (Multi-infarti demenza)
Caderina M
Caderine
CADM-140
Cadmio
CAGSSS
Calcaneal nervo
Calcinosi
Calcifilassi
Calcio, canali del
  Anticorpi
  Disturbi
Calmodulina (CALM): 1, 2, 3
Calore: Canali
Calore shock proteine
Calpaina: 1; 3
Calsequestrina-11
Camera-Marugo-Cohen, sindrome
Camptocormia
CAMRQ
Camurati-Engelmann
CANOMAD
CANVAS
Cap, miopatia
Capillari
Capillari a forma di gambo di pipa
Capo deviazione
CAPOS sindrome
Carboidrati Carente Glicoproteine
Carbonio disolfuro
Cardiaci disturbi
  + miopatia
  Solamente cuore; Ereditarie
Cardiofaciocutanea 1
Cardiomiopatia
  Dilatativa
  Ipertrofica
  Mitocondriale
Carey-Fineman-Ziter
Carnitina
Carnitina-acilcarnitina traslocasi
Carnitina palmitoltrasferasi II
Sindrome del tonenel carpale
Cartilagine-capelli, ipoplasia
Caspr2
CASQ1
Cataratta e facciale disturbo: HMSN
Catecolamine
Catepsina D
Cavanagh, neuropatia sensoria
Caveolina 3
CCDD
CCFDN
CCHS
CCNF
CCT5
CD59
CDG
CEDNIK
Celiaca malattia
CEMCOX
Centrale Core

Centrale Nervoso Sistema (SNC) + ...
  Miopatia
  Neuropatia
Centromere anticorpi
Centrale nucleo miopatia
CEP55
CEP290
Cervelletto
Cervelletto trigeminale dermica
Cerebrale paralisi
  Atassica
  Spastica quadriplegica
  Xantomatosi simmetrica cerebrotendinea
Cervicale anatomia
CFEOM
Chagas
Canale disturbi (Ioni)
Chaperoni
Charcot, articolazioni
Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Charlevoix-Saguenay
  Andermann, sindrome
  Atassie spastiche
  Charlevoix-Saguenay, sindrome
CHCHD10
Checkpoint Inibitori
Chediak-Higashi
CHEGDD
Chikonegoneya
CHILD sindrome
CHIP
CHKB
CHP1
Cronico affaticamento sindrome
Cronica Immunitaria Demielinazione PN
Churg-Strauss
CIDP
Ciguatossina
Cilindriche spirali
Cingolo-arti, distrofia muscolare
CIPO
Cisplatino neuropatia
CISP
CISS
Citochine
Citocromo ossidasi carenza
  Benigni Infantile Miopatia
  Infantile fatale Miopatia
  Sindrome di Leigh Cystinosis
Citomegalovirus
Citoplasma corpo miopatie
  Distale
CK
Cleidocranica displasia
Clevudina
CLN3
Cloramfenicolo
Clorochina
Clorofenossi tossicitą
Cloruro, canali del
  Disturbi
Club piede
CMT
CNTN1
CNTNAP1
COA7
COACH sindrome
COASY
Cobalto
Cocaina
Cockayne sindrome: A; B, ERCC1
Coenzima Q10
  Atassia
  Carenza (COQ10D)
Coffin-Lowry
Cofilina-2 (CFL2)
Colchicina
  Miopatia
  Neuropatia
Colesterolo emboli
Colla neuropatia da
Collagene
  Tipo IV
  Tipo VI
    Bethlem
    OPLL
    Ullrich
  Tipo IX
  Tipo XII
  Tipo 13A1
Tasche di collagene
Collagene vascolari malattie
Collegamenti
Collegamenti esterni
Collo debolezza
   Collo posteriormente ridotto
Colonna vertebrale disturbi
Colorazioni: Biopsia muscolare
Comonei peroneale nervo
COMP
Compartimenti sindromi
Complementare
Complesse scariche ripetitive
Sindrome del dolore regionale complesso
CONDCA
Condroitina solfato C miopatia
Conduzione, blocco di
Congelato muscolo: Metodo
Congenita
  Disturbi di
    Deglicosilazione
    Glicosilazione
  Tipo di fibre
    Atrofia 1
    Atrofia 2
    Disturbi
  Assenza del muscolo
  Distrofia muscolare
  Insensibilitą al dolore
  Miopatia
  Neuropatia
  Neuropatia ipomielinante
Miopatia congenita con apoptosi
Congenita sensoria PN + anidrosi
Connessina -31
Connessina -32
Connettivo tessuto malattie: Immunitarie Connettivo tessuto molecole
Contattina-1
  Anticorpi
Contratture
  Letale congenita
COPD

Corea-Acantocitosi
Cori
Cori + bastoncini
Corpi ialini, miopatia
Cortattina
Corticosteroidi
  Disturbi
  Trattamento
Sindrome di Cowchock
Cowden
COVID-19
COX6A1
COX6A2
COXPD
CPEO
CPSQ
CPT II
Crampi
Crampi e neuropatia sindrome
Cranico nervo disturbi
Creatina carenza
Creatina chinasi
  Bassa
  Inaspettatamente alta
  Molto alta
Creatina trattamento
CREST
Creutzfeldt-Jakob
Crisponi, sindrome
Cristallina αB
Critica miopatia malattia
Critica polineuropatia malattia
CRMP-5 sindromi
Crohn, malattia
CRYAB
Crioglobuline
Criptococco
CSPP1
CSPQ
CTSD
Cubana neuropatia
Culturismo
Cushing sindrome
Cute biopsia
Cute cambiamenti SLC1A4
CV-2
Cianuro
CYC1
Ciclina-F
Ciclofosfamide
  Indicazioni - Neuropatie motorie
  Ordine, IV
  Protocollo
  Trattamento
  Ciclofosfamide + scambio del plasma
Ciclosporina
  Miopatie
  Trattamento
CYLD
CYP

 
 



D

D bifunzionale proteina (DBP)
d4T neuropatia
DAG1
Dandy-Walker
Danon malattia(LAMP-2)
Dapsone neuropatia
Davidenkow
DCAF8
DCC
DCTN1
ddC neuropatia
ddI neuropatia
Debolezza, acuta
Decorina anticorpi e miopatia
Degradazione: Proteina
Dejerine-Sottas
Dolore muscolare ad esordio ritardato (DOMS)
Deltoide
Demielinazione immunitaria cronica PN
Neuropatie demielinizzanti
  Diagnosi differenziale
  Immunitaria
Dengue
Dentatorubral-Pallidoluysian Atrofia (DRPLA)
Dermatologici cambiamenti
Dermatomiositi (Dermatomiopatie)
desert hedgehog
Desmina miopatie
  Insufficienza cardiaca
  Insufficienza respiratoria
  Miopatie miofibrillari
Desmoplachina
DHH
DHPR
DHX16
Diabete
  Muscolo infarto
  Neuropatia
  T1D
  T2D
Diaminopiridina 3,4
Diaframma, difetti congeniti
Diafisaria displasia

Diagnosi differenziale
  Cerebellare
  Biopsia muscolare
  Miopatia
  Neuropatia
  Spinale
  Sindromi
Diazacolesterolo 20,25
Dietilenico glicole
Difterite
Dimetilamina borano
Dimetilaminopropionitrile
Dinactina
Dinamina
  Dinamina 2
  Disturbi correlati
Dineina
Dinitrofenolo
Diossine
Diplegia amiotrofica brachiale
Disautonomia
Discale malattia
Disferlina
Disfagia
Distiroidea oftalmopatia
Distonia-spasticitą
Distonina
Distrofia muscolare
Distrofia muscolare associazione
Distroglicano
  Distroglicano α disturbi
Distale SMA (HMN)
Distrofinopatie
  Gene
  Proteina
Distrofina-associate, glicoproteine
Distroglicano α
  Disturbi
Disturbi immoneitari: Trattamento strategie
Disulfiram neuropatia
Dito estensione


DM1
DM2
DM3: Vedi IBMPFD
DMAPN
DM-VP
DNA
  Riparazione disturbi
  Ripetizione disturbi
DNA2
DNAJ
  B2; B5; B6
  C3; C7; C19; C30
DNM1L
DNM2
DNMT1
Docetaxel neuropatia
Dok-7
DOLK
Dolore
  Principi generali
  Insensibilitą
  Farmaci
  Miopatia
  Neuropatia
Dolore regionale complesso sindrome
DOMS
Dopamina
Dopamina β-idrossilasi
Dopamina recettore D4
Dorsale scapolare nervo
Doxorubicina
DPM: 1, 2, 3
DPPX
Dravet
DTNBP1
DTR
Duane, sindrome
Distrofia muscolare di Duchenne
Dusty cuore
DUX4
Dyggve-Melchior-Clausen malattia





E

E3 ubiquitina ligasi
e-Amino Caproico Acido
EBP50
Eccessiva autofagia
Eccitazione-contrazione
ECEL1
ECHS1
Ectopica linfoide struttura
Eculizumab
Edaravone
Edema subperineurale
EDMD
EGPA
EGR2
Ehlers-Danlos
eIF2B
EJ anticorpi
Elettroni trasporto flavoproteina (ETF)
Elejalde
ELOVL1
ELOVL4
EMARDD
Emery-Dreifuss, distrofie
Emetina
Spasmo emifacciale
EMILIN-1
EMPF
Emocromatosi
Emofagocitica linfoistiocitosi
Emofilia
Emosiderina
Encefalite centro europea
Encefalomiopatia
Endocrino
Endonerio
  Microvasi
Endoplasmatico reticolo: Disturbi
Enolasi β
Enterovirus: D68; 71, IMPP
Enzima deramificante
Enzima ramificante
EOMES
Eosinofilica mialgia sindrome

Eosinofilica fascite
Eosinofili
Eparina, fattori di crescita leganti a
Eparan solfato
Epatica malattia
Epatite C
Epatite E
Epidermici fattori di crescita
Epidermolisi bollosa e congenita MD
Epinefrina
Epineurio
Epifisaria displasia + miopatia (EDM3)
Episodica atassia
  Atassia/Miochimia sindrome
  Debolezza
  Dolore
EPT1
Erabutossina
ERAD disturbi
ERBB2
ERBB3
ERBB4
ERBBR
Erb, paralisi
Erdheim-Chester
Ereditarie
  Atassie
  Atrofia muscolare distale ulnare mediano
  Midollo spinale Sindromi
  Miopatie
  Neuropatia sensoria
    I, II, III, IV
    Con spasticitą
    Fibre grosse
    Fibre grosse + sottili
    Fibre sottili
  Neuropatie moto-sensorie
    IA; IB; IX; II; III; 4A
    Sensoria > motoria + ulcere mutilanti
    Strati mielinici focalmente ripiegati
  Predisposizione alla paralisi pressoria
  Sindromi motorie
ERGIC1
Eritroderma ittiosiforme
ERLIN1
ERLIN2
Eritromelalgia (Eritermalgia)
Eroina
Esacarboni 
Esaclorofene
Esami formulari
Esaminazione di malattie neuromuscolari: Guidelinea
Escobar
Esoaminidasi A
Esochinasi 1
Esordio infantile
  Miopatia
  Neuropatia
ETFA
ETFDH
Etą: Muscolo; Nervo
Etambutolo neuropatia
Etanolo: Miopatia; Neuropatia
Etionamide neuropatia
Etilenico glicole
Ossido di etilene
Esaminazione di neuromuscolari malattia: Guidelinea
Esercizio fisico: Genetica
Esosoma
Esterni collegamenti
Extra-oculare debolezza muscolare   Congenita fibrosi


F

F onde
FAAH
Fabry
Facciale
  Bell, paralisi
  Con miopatia
  Nervo
Fascite eosinofilica
Facioscapoloomerale Distrofia
FADS
FAM111B
FAM134B
FAM149B1
Farber lipogranulomatosi
Farmaco-indotte neuropatie
Farmaco: Immunomodulazione
Fascicolazioni
Fascite
Fattori di crescita epidermica
Fazio-Londe
FBXL4
FBXO38
FDX1L (FDX2)
Femorale nervo
Fenilchetonuria
Fenitoina neuropatia
Fosfofructochinasi, suboneitą M
Fosfoglucomutasi
Fosfoglicerato chinasi
Fosfoglicerato mutasi, suboneitą M
Fosfoinositide disturbi
Fosfolipasi A2 proteine

Fosfolipidi Anticorpi
Fosforilasi (Di McArdle)
Fosforilasi b chinasi
Fisico, esame
Fe-S
Ferro
Ferro-zolfo complesso
Fetale acinesia
FEWDON
FGFR3: Anticorpi; Proteina
FHL1
Fibre orlate miopatia
Fibre tipo
  Disturbi

    1 piccolo
    1 predominanza
    2 piccolo
    Sproporzione dimensionale
  Proprietą
Fibrillazione
Fibroblasti fattori di crescita
  recettore-3
    Acondroplasia
    Anticorpi
Fibromialgia
Fibrosante miopatia: Focale
Fibrosi di EOM
FIG4
Filamina A
Filamina C
Fingerprint corpo
Finlandese encefalopatia

FITM2
FKRP
FKTN
Flavoproteina trasporto elettroni (ETF)
Flecanide
Flier, sindrome FLNC
Fludarabine
FLVCR1
Focale
  Fibrosante miopatia
  Miosite
Focalmente ripiegata mielina
Folato
FOP
FOSMN
FOXRED1
Freddo
  Neuropatia correlata
  Sensazione
  Sudorazione indotta: 1; 2
Friedreich, atassia di
Frohse
FSH distrofia
FSP
Fukuyama congenita MD
Fumarato idratasi
FUS
Fusi, muscolari
  Eccesso + miopatia congenita
FXTAS
FXR1
FYCO1


G

G6PD
GAD anticorpi
Galattosamina solfatasi
Galattosidasi: α; β
GALOP Sindrome
Galoway-Mowat (GAMOS)
GAMOS1
Gangliosidi e glicolipidi
Gap giunzioni
GARS
Gastrico bypass
Gastrointestinale
  Gastrico bypass
  Miopatia
  Neuropatia
GATB
GATC
GBF1
GBS
GDAP1
GDAP2
Gelsolina
Gemcitabina
Germanio miopatia
Gerstmann-Straüssler-Schienker
GFER
GFM2
GFPT1
GGPS1
Giganti assoni neuropatia
Gillespie


GIPC1
GJB1
GJC2
GLE1
Glicina
Glicina recettori
Giganti assoni neuropatia
Gillespie
Glicole etilenico
Accumulo di glicogeno disturbi
  Processi
Glicoproteine associate a distrofina
Glicoproteine carenti di carboidrati
glicosilazione
  Carenza
  Disturbi
    Muscoli-occhi-cervello sindrome
Gliomedina
GLT8D1
Globulina immunitaria umana
Glucosio tolleranza al
GLUT1
Glutamico acido decarbossilasi
Glutamile γ cisteina sintetasi
Glutaminasi
Glutaredossina 5
Glutarica aciduria IIA
Glutei
Glutine, enteropatia da
Glutetimide neuropatia



GM1
  Anticorpi
  Gangliosidi
GM2 gangliosidosi
GMPPB
GNB4
GNE
Goldberg-Shprintzen
GOLGA2
Golgi
Gomez-Lopez-Hernandez (GLHS)
Gonadica disgenesia: HSN; HMSN
Gordon Holmes: 1; 2
GOSR2
Gossypol
Gowers miopatia distale
Sindrome GRACILE
Gracile
Graft-vs-host
Grandi
  Muscoli
  Nervi
Granulomatosa miopatia
Gravidanza
GRID2
Griscelli
GTDC2
Guillain-Barré
Guyon canale
Ginecomastia

H

4H
H riflesso
HACD1
HADHA
HADHB
Haff malattia
HANAC
HARS1
Haw River Sindrome HCCS
HCN
Hedgehog del deserto
Helix sindrome
Herpes Zoster
HGPPS: 1; 2
HHH Sindrome HIBCH
 







HIBM
HIDEA
HIEM
HINT1
Hirayama
Hirschsproneg
HIV
HK1
HLA: Associazioni di malattie
  Miastenia grave
  Miosite
HLD7
HMERF
HMG-CoA Riduttasi (HMGCR)
  Anticorpi
  Inibitori
HMGCS2
HMN (Distale SMA)
HMSN
HMSN-Russe (HMSNR)
HNA
HNPP
HNRNPDL
HNRP
Holmes-Adie sindrome
Holmes Atassia
Holt-Oram

Horner, sindrome
Hoyeraal-Hreidarsson
HSAN
HSD17B4
HSF1
HSP
HSPB1
HSPB3
HSPB8
HTLV-1
HTT
Hu
Humor
Honetington
Hurler








I

IBM
  IBMPFD
  sIBM
Idiopatica, neuropatia
Idralazina, neuropatia
Idrosi
Idrossiclorochina
Idrossiglutarica aciduria
  D-2 e L-2
  L-2
Idrossiurea
Ifosfamide neuropatia
IgG4
IKSHD
Illustrazioni: Indice
IMAM
Imenotteri, veleno
Immunitari disturbi: Trattamento strategie
Immunoglobuline, superfamiglia
Immunomodulanti, terapie
IMPP
IM-VAMP
Incapacitą a sperimentare dolore
Inclusione di corpi, miopatia (Ereditarie)
  Dominante: IBM1; IBM3; IBMPFD
  Recessiva: IBM2
  + Paget
  Tipi
Inclusione di corpi, miosite
Inclusioni
Inclusioni cristalloidi incrociate esagonalmente
Increspati muscolo sindrome
INF2
Infantile
  Miopatia
  Neuropatia
Infantile esordio Atassia spinocerebellare (IOSCA)
Infarto muscolare diabetico
Infezioni
  Mielopatia Neuropatia
Infiammatoria, malattia intestinale
Infiammatorie miopatie
Influenza
IMAM
Iniezioni e miopatia
INPP5K

Insensibilitą al dolore
Insulino-simili fattori di crescita
Insulinoma + neuropatia
Integrine
  Integrina α7
Intensive cure (Malessere critico) neuropatia
Interferone α: Neuropatia
Intermedi filamenti disturbi
interstiziale, malattia polmonare
Intravascolare linfoma
Intravenose immunoglobuline
Ioni canali disturbi
  Concetti generali
Ipecac
Iperekplessia
Iperidrosi
Iperkalemica, paralisi periodica
Ipermobilitą, articolazione
Iperornitinemia-Iperammonemia-Omocitrullinuria
Ipertermia maligna
Ipertrofia, muscolare
Ipoglicemia + neuropatia
ipogonadismo
  + atassia
Ipokalemica, paralisi periodica
Ipomielinanti, neuropatie
Ipotensione
Ipilimumab
IPEX
Ipoacusia
IRF2BPL
Isaac, sindrome ISCU
Isoniazide neuropatia
Isotretinoina
ISPD
Istiociti
Istiocitoide, cardiomiopatia
Istochimica
  Metodi
Prurito
ITP
ITPR3
Ittiosiforme eritroderma
Ixabepilone

J

JAG1
Sindrome di Jensen
JMP sindrome
Jo-1
  Miopatia
Articolazione
  Contratture
  Ipermobilitą
Joubert, sindrome
Journal Club

K

Kaeser
Kallman, sindrome: 2; 6; Sorditą
KARS
KBTBD13
KCN
Kearns-Sayre
Kennedy, sindrome
KIF disturbi
KIF26B
Kinesine
King-Denborough
KLHL40
KLHL41
Klippel-Feil
Klippel-Trenaoneay-Weber
Köbberling-Donenigan, sindrome
Konzo
Krabbe
Ku anticorpi

L

L1CAM
L-2 aciduria idrossiglutarica
Laboratorio
  Esami degli anticorpi
  Certificazione
  Patologia (Muscoli e nervi) esami
Lafora, malattia
Laing
Lambert-Eaton, sindrome
Lamina
  Disturbi
  Lamina A/C
  Lamina B1
Lamina basale: Muscolo
Laminine
  α2
  α4
  β2
LAMP-2
LAP1
LARGE
Laterale, nervo cutaneo femorale
Latrotossina
Lattato
Lattato deidrogenasi, suboneitą M (muscolare)
LBSL
LCAD
LCCS
LCHADD
Leber, atrofia ottica di

Lefloneomide
Leigh, sindrome LEMS
Lebbra
Letale congenita contrattura
Letale congenita miopatia
Leucodistrofia
Leucodistrofia metacromatica
Leucoencefalopatia
Lewis-Sumner
Lgi1
Lgi4
LGMD
LHIM
LHON
Liberatoria
Liquirizia
Lidocaina
Legamento di Struthers
Linfoistiocitosi emofagocitica
Lingua
Lipidi
  Disturbi
    Disturbi da accumulo
    Carnitina
    Classificazione (Biochimica)
    Goccioline
    Goccioline-ER contatto
    Miopatie
  Agenti abbassanti lipidici

Lipina-1
Lipodistrofia
  Acquisita
  Ereditaria
  Sindromi
Lipoico, acido
Lipomatosi
LITAF
Litio
Livedoide vascolopatia
LIWAS
LMOD3
Lungo QT Sindromi
  K+ canale
  Na+ canale Disturbi
Lungo toracico nervo
LRIF1
LRP4
LRP10
LRP12
LRPPRC
Lombare plesso
Lombosacrale plesso
Lombosacrale plessopatie
Lupus
Lupus eritematoso sistemico
Lyme malattia
Linfoma
  Intravascolare LYRM2


M

Ma
MACF1
Machado-Joseph
Macroglossia
Macrofagi
Macrofagi attivazione
MADD
Madeloneg, sindrome
Madras, motoneurone malattia
MADSAM
MAG
Magnesio
Malattia delle urine sciroppose
Mal di montagna Malessere
Maltasi acida
Mano debolezza (pura motoria)
MAPT
Marine tossine
Marinesco-Sjögren
Markesbery
Martin-Gruber anastomosi
MASA Sindrome MAST1
Masticatoria miopatia
Matrina 3
MBP
MCAD
M caderina
Di McArdle
McLeod Sindrome MC_DN
MC3DN
MCM3AP
MDA-5 (CADM-140) anticorpi
MDCCAID
MDDG
MDDGA
Meccanotrasduzione
MECP2 proteina
Mediale brachiale fasciale compartimento
Mediano nervo
MEDNIK
MEF2 famiglia
Megaconiale
MEGCANN
MEGDEL
MELAS
Melkersson-Rosenthal sindrome
MEOAL
Meralgia parestetica
Mercurio
Merosina: Carente; Anormali
MERRF
Metabolica, sindrome
Metacromatica Leucodistrofia
Metilacile-CoA racemasi α (AMACR)
Metotressato
Metile bromuro
Metilenetetraidrofolato 5,10 riduttasi
Metilglutaconico 3 acido (3-MGA; 3-MGCA)
Metronidazolo neuropatia
MFF
MFM
MFN2
MGT-30
MGUS
MHC-I
Mi-2 anticorpi
Mialgia
Mialgia eosinofilica, sindrome
Miastenia grave
  Disturbi associati
  Autoimmune
  Sindromi
Sindromi miasteniche
  Lambert-Eaton
MIC26
Micofenolato mofetile
Micoplasma polmonare
MICOS
MICOS13
Microscopiche poliangiti (MPA)
MICU1
MICU2
Midkine
Midollo spinale, disturbi
  Ereditarie
  Sistemico Cause
  Trauma
  Vascolari
Midollo spinale, sindromi
  Corda anteriore
  Brown-Séquard
  Coda equina
  Cono midollare
  Emicorda
  Corda posteriore
MIEF2
Mielina
Mielina-Associata glicoproteina (MAG)
Mielinazione: PN con anormale
Mielocerebellare
Mieloma
Mielopatie
Migrante sensoria neurite
Miller Fisher
Mills sindrome
Miniatura del potenziale della piastra finale
Minicore miopatia
Minifascicoli: HSN; HMSN
Minipolimiocloni
Mioadenilato deaminasi carenza
Miocenico fattori di determinazione
Miochimia
  Diagnosi differenziale
Miochine
MioD
Mioedema
Miofibrillare (Desmina) miopatie
Miogenesi
Miogenina (Myf4)
Miofasciti macrofagiche
Mioglobinopatia
Mioglobinuria
Miopalladina (MYPN)
Miopatia
  Diagnosi differenziale
  con neuropatia
  Sindromi
Miopatia con corpi ialini
Miopatia del nucleo centrale
Miopatia infiammatoria brachio-cervicale
  Patologia
Miosclerosi
Miosina
  Cardiomiopatie
  Carenza, miopatie
  Catena pesante
  Disturbi
  Ipoacusia
  Light catena
  Miosina non muscolare
  Proteina di legame (MYBPC)
  Tipi
Miosina perdita, miopatia
Miosite
  Anticorpi
  Ossificante
Miosite con inclusione di corpi
Miosite infantile acuta benigna
Miostatine A, B
Miotilina
Miotonia
  Acetazolamido reattivo
  Congenita (Becker)
  Congenita (Thomsen)
  Fluttuante
  Permanente
  Trattamento



Miotonica, distrofia
  DM1
  DM2
Miotossine
Miotubularina
Miotubulare, miopatia
MIRAS
Misonidazolo neuropatia
Mitocondri
  Complessi
  Disturbi
  DNA rottura sindrome
  Patologia
  Proteine ribosomiche (MRP)
Mitofusina 2
Mitoribosomi
Miyoshi miopatia distale
MLASA
MMACHC
MMDS
MME
MMN
Mnf (FOXK1)
MNGIE
Möbius Sindrome MODY
Modelli: Malattie neuromuscolari
Mohr-Tranebjaerg, sindrome
Molecole
Molecole di adesione
Molluschi intossicazione
Monensina
Monoclonali anticorpi (Proteine M)
Monomelica amiotrofia
Mononeurite multipla
MORC2
Morquio
Morte improvvisa, cardiaca
Morte infantile improvvisa (SIDS)
Morvan, corea fibrillare
Motoneuroni inferiori sindromi
Motorie neuropatie 
  Sindromi
    Ereditarie
  Unitą
Mowat-Wilson
Mox2
MPD
MPP1
Proteine M
MPV17
MPZ
MRI, Muscolo modelli
MRM2
MRP
MSCAE
MSTO1
Msx1
MT-ATP: Disturbi, Proteine
MTCO proteine
mtDNA, deplezione del
MTDPS
MTHFR
MTM1
MTPAP
mtRNA
MTT*
Mucolipidosi IV
Mucolipina
Muliebre Nanismo
Multicori miopatia
Multifocale, neuropatia motoria
Multi infarto demenza
Multiple, acil–CoA deidrogenasi (MADD)
Multiple, endocrine neoplasie
Multipla, epifisaria displasia (MED)
Multipla, lipomatosi simmetrica
Multiplo, Mieloma
Multipli sistemi Atrofia

 

Murf1
Muscoli addominali
Muscolo
  Assenza (Congenita)
  Biopsia
  Biopsia colorazioni
  fibre attivitą
  Ipertrofia
  Infarto: Diabetico
  Innervazione
  Lamina basale
  Sviluppo
    Estremitą superiori
    Estremitą inferiori
  Nuclei
    Disturbi
    Muscolo
  Dolore
  Fuso
  Proteine strutturali
Muscolo assente
Muscoli-Occhi-Cervello, Malattie
Muscolare distrofia
Muscolare distrofia associazione
Muscolocutaneo nervo
Muscolo posteriore della coscia
  Lesione
  Debolezza
Musicisti
MuSK anticorpi e MG
Muzolimina
MYBPC1
Myf5
Myf-6
MYH
MYH2
MYH3
MYH7
  Gowers miopatia distale
  Ialino corpo
MYH14
Sindrome di Myhre MYL1
MYLPF
MYMK
MYO18B
MYOTREM
Mixedema


N

Nakajo-Nishimura
NARP
Nativi Americani Miopatia
Navajo neuropatia con artropatia
Navajo neuropatia con ulcere corneali
NBIA
ND proteine
NDUF
NDUFAF
Nebulina
Necrosi
  Miopatie NEDAHM
NEDHAHM
NEK1
Nemalinica, miopatia
NEMF
Neonatale, miopatia perifascicolare
Neoplasia, nervo
n esano
NERIB
Nervo, biopsia (Indicazioni)
Nervi
  Normali
  Estremitą superiori
  Estremitą inferiori
Nervo interosseo anteriore
Nesprine: 1; 2
Neuralgica, amiotrofia
Neuroacantocitosi
Neuroasonale distrofia
Neurite sensoria migrante
Neurofascina
  Anticorpi
  Mutazioni
Neurofilamenti
  CSF
  Disturbi
  Malattia dei motoneuroni (NEFH)
Neurofilamenti, anticorpi
Neurofibroma
Neurofibromatosi: 1; 2
Neurolettica, maligna sindrome
Neuromuscolari malattie: Modelli tipici
Neuromuscolari: Linee guida di valutazione
Neuromuscolari giunzioni, disturbi
Neuromuscolari, Laboratorio
  Esami degli anticorpi
  Certificazione
  Esami della patologia (muscoli e nervi)
Neuromiotonia
Neuronale, malattia con inclusioni intranucleari (NIID)
Neuronopatia
Neuropatia
  Infantile
  Cronica immunitaria assonale
  Cronica immunitaria demielinante
  Con malattia del CNS
  Diagnosi differenziale
  Sindromi
Neuropatia a fibre sottili
Neuropatia da idralazina
Neurotossica esterasi
Neurotrasmettitori
Neurotrofine
Neutrali, lipidi
NGFB
NGLY1
Nigrostriatale Anticorpi
Niemann-Pick, tipo C
NIID
NIPA1
Nitrofurantoina, neuropatia
Nivolumab
NMNAT2
NMOAS
Nodi di Ranvier
Nonaka, miopatia distale
NOS
Notalgia parestetica
NOTCH2NLC
NPL
n, propile bromuro (Bromopropano 1)
NS6S
NSUN3
NT5C1A
NTRK1
NUBPL
Nuclei
  Sviluppo
Nucleo centrale, miopatia
Nucleoidi, mitocondriali
Nucleosidi, neuropatia
Nucleosomi, anticorpi
NUP88
NUS1
NUTM2B-AS1
NXP-2 anticorpi


O

O'Sullivan-McLeod, sindrome
Otturatore, nervo
Occupazioni
Oculofaringea, distrofia muscolare
Oculofaringodistale, miopatia
Oftalmopatia distiroidea
Ohdo
Olio tossico spagnolo
OMIM
Onde A
Onde F
Ondine
OPA
OPA1
OPDM
Oftalmoplegia
OPMD
OPML1
Opsoclono, mioclone
Ottico, nervo
Ottica, neuropatia: Ereditaria
Ottineurina (OPTN)
Orbitale, miosite
Organofosfori esteri
Ortostatica, ipotensione
Ornitina, aminotrasferasi
Oro, neuropatia
Osimertinib
Ossa, proteine morfogenetiche
Ossidazione degli acidi grassi
Ossido di azoto neuropatia
Ossificazione del legamento longitudinale posteriore
Osteosclerotico mieloma
Ovaie
Ovoidali
Ossaloplatino
OXR1


P

P0
P1 recettori
Recettori P2
P4HTM
p62
p97
p140
p155/140
Paclitaxel
Paget, malattia
Palmare breve, spasmo
Palitossina
Pantotenato chinasi 2 (PANK2)
Papilledema
Paraganglioma
Paralisi cerebrale
  Atassica
  Spastica quadriplegica
  Xantomatosi simmetrica cerebrotendinea
Paralisi periodica iperkalemica
Paramiotonia congenita
Paraneoplastiche, sindromi
Paraspinoso, debolezza muscolare
Paratiroideo
Parossistica
  Atassia cerebellare (EA2)
  Coreoatetosi/Spasticitą
  Dolore estremo
Parsonage-Turner
Patologia: Indice
Pazienti, informazioni e risorse
PAX6
PAX7
PCA-2 anticorpi
PCARP
PCH
PCWH
PCYT2
PDXK
Pearson
Pettorale
  Aplasia del muscolo
  Nervo pettorale mediale
Pelizaeus Merzbacher
Pelizaeus Merzbacher, simile: 1; 2
Pellagra
Pembrolizumab
Pena-Shokeir
Penicillamina
Pentaborano
PEO
Peressilina, neuropatia
Periassina
Pericita
Perimisiale, patologia
Perimiosite
Perinevroma
Perineurio
Perinevrite
Febbre periodica + miosite focale
Paralisi periodica
  Iperkalemica
  Ipokalemica
Periferici assoni: Caratteristiche
Periferici nervi, tumori
Periferina
Perlecan
Peroneale nervo
Perossisomi: Refsum
Perrault
Persona rigida Sindrome
PEX: 1; 2; 7; 10 12; 16; 26
PFK
PGC-1α
PHARC
Pi (Reich) granuli
Piede club
Piedi brucianti, sindrome
PIEZO2
Piezo canali
PIGB
PIGK
Piombo
Pipecolico acido
Pipa (forma a gambo di), capillari
PIP fosfatasi
Piriformi
Piruvato carbossilasi
Piruvato deidrogenasi
PITX1
PL-12 anticorpi
PLA2G6
Placca terminale, picchi
Plasma di scambio
Platino
Plectina
PLEKHG5
Plessina D1
Plessopatia
  Brachiale
  Lombosacrale
  Neoplastica
  Radiazione
PLIN4
PLS
PMA
PMM2
PMP2
PMP-22
PMPCA
PM-Scl
PNKP
PNL
PNPLA2
PNPLA6
POIKTMP
P0 proteina
Podofillina
POEMS
POGLUT1
Polineuropatia alcolica (Etanolo)
Polmonare, malattia interstiziale
Polonia, sindrome
POLG
POLG2
Polio
POLR: 1C; 3A; 3B; 3K
Poliarterite nodosa
Policlorurati bifenili (PCBs)
Poliglucosano
  Deposito
  Poliglucosano corpo malattia
Polimialgia reumatica
Polimiosite
Polineuropatia
POMGNT1
POMP
Pompe
POMT1
POMT2
Pontocerebellare ipoplasia
POPDC1
POPDC3
Porcino cervello-associata neuropatia
Porfiria
Positive, forme d'onda
Posteriore, (colonna)del midollo
                   spinale atassia + RP
Posteriore, interosseo nervo
Posteriore, collo debolezza
Posteriore, nervo tibiale
Post-paralisi, paralisi
Post-polio sindrome
Ipotensione posturale
Posturale, tachicardia ortostatica (POTS)
Potassio, canali
  Anticorpi
  Disturbi
POTS
PPA2
PRAAS
PRDM12
Iniziale crescita risposta (EGR) geni
Prednisone

PREPL
Predisposizione alla paralisi pressoria ereditaria
Presinaptiche proteine
Primaria, sclerosi laterale
Primaria, atrofia muscolare
Prioni
Prioni simile dominio (PrLD)
PRKAG: 2; 3
Oftalmoplegia esterna progressiva (PEO)
PROMM
Pronatore sindrome
Propofol
Propriocezione
Proteasoma
Proteina bifunzionale D (DBP)
Proteina degradazione
Proteoglicani
Proteolipidi proteina (PLP)
Prossimale
  Braccia, miopatia
  Motoria, neuropatia
  Sensoria, neuropatia
Prossimale miotonica miopatia (PROMM)
PRUNE1
PSMB
Psoas, ipoplasia
PTCD3
Pterigio, multiplo
PTF1A
PTPLA6
PURA
PYGM
Piomiosite
PYROXD1
Piridossina
  Carenza
  Intossicazione



Q

QRSL1
QT breve
QT Sindromi
  Lungo
    K+ canale Disturbi
    Na+ canale Disturbi
  Breve
Quadricipite debolezza
Quadrilaterale spazio sindrome
Quadriplegica miopatia, acute


R

Rabies
Radiale, nervo
Radiazione
  Mielopatia
  Plessopatia brachiale
  Plessopatia  lombare
Radici
  Estremitą superiori
  Estremitą inferiori
Rame, carenza e disturbi
Ramificante, enzima
Ramo primario anteriore
Ramsay-Honet
Rapsina
Recenti revisioni
Reclutamento
REEP1
Riflesso ortosimpatico, distrofia
Riflessi, tendinei
Refsum
Recidive
Renale, malattia

Renaut corpi
Respiratoria insufficienza
Reticolo endoplasmatico: Disturbi
Rett, sindrome
RFC1
Rabdomiolisi
Reumatoide, artrite
Romboide
Ri anticorpi
Riboflavina
Ribonucleoproteina (RNP)
Riche-Cannieu
RIDDLE sindrome
Riducenti corpo, miopatie
Rienhoff
Riflessi tendinei
Riflesso H
Rigida, colonna vertebrale
RIIM
Riley-Day
Riluzolo

Rituximab
  Ordine
  Protocollo
  Trattamento
RMRP
RNA: Giunzione
RNASEH1
RNF170
Ro anticorpi
ROBO3
Roussy-Levy
Ross sindrome
RRM2B
Russe
Rianodina recettori
  RYR1
  RYR2
  RYR3


S

Sacsina (SACS)
SAE anticorpi
Salbutamol
Salih miopatia
Salla sindrome
SAMD9L
SANDO
Sarcocisti
Sarcoglicani
  Disturbi
Sarcoide
Sarcopenia
Sarcotubulare
SARM1
Sartorio
Satoyoshi
Saxitossina
SBMA (collegata a X)
SCA
  Dominante
  Recessiva
SCAD
Scapole alate
Scapoloperoneale sindromi
SCAR
Scariche ripetitive complesse
Scheie sindrome
Scheletro disturbi
Cellule di Schwann
Schwannoma
Schwartz-Jampel
Nervo sciatico
Scleroderma
Scleromixedema
Sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
  Ereditaria
  Sporadica
SCN: 2A; 4A; 9A
Scoliosi
SCO2
Scomparsa di materia bianca
Sconosciuto
SCP2
SCYL1
SCYL2
SDH
  SDHA
  Colorazione
SECISBP2
Selectina
SELENOI
Selenio, carenza
  Selenoproteina N 1 (SEPN1)
Selumetinib
Semaforine
Semimembranoso
Semitendinoso
Senatassina
Sengers

Sensoriale
  Atassia
  Neuropatia a fibre sottili
    Idiopatica
    Fibre grosse
    Fibre grosse e sottili
  Neuronopatie
SEPN1
SERAC1
SERCA1
Serotonina sindrome
Serpente veleno tossine
Serrato anteriore
SeSAME
SETX
Sferoidali corpi, miopatia
SGOL1
SGPG
SGPL1
Sguardo paralisi: 1; 2
SH3TC2
SHMT2
Shwachman–Diamond
Shy-Drager
Sickle cellule malattia
Siderosi
Siderosi superficiale
SIFD
Sifilide
SIGMAR1
Silver
Silver sindrome
Sinaptiche, proteine
  Presinaptiche
  Postsinaptiche
Sinaptobrevina
Sinaptotagmina 2
Sindrome dell'affaticamento cronico
Sintrofina
Siringomielia
Sistema nervoso centrale (SNC) + ...
  Miopatia
  Neuropatia
Sjögren-Larsson
Sjögren
SLA
SLA associazione
SLC2A1
SLC17A5
SLC25
SLC25A
SLONM
SMA
SMA distale (HMN)
Sm Anticorpi
SMABF
SMAJ
SMA-LED

SMARD
SMGMQTL
SMN
SMNA
SMCHD1
SNARE
SNAX1
SNC anticorpi
snRNP
SNX14
SOD1
Sodio canali
  Disturbi
Sodio cianato neuropatia
Solfato
Solumedrolo trattamento
  Ordine
Soprascapolare nervo
SORD
Sorditą
  Acondroplasia
  Connessina -26
  Distonia
  Neuropatie ereditarie
  Mitocondriale
  Morquio
  Miosina: Non convenzionale
Sostanza P e tachichinine
SOX10
SPAR
Spectrine
SPG
Spalle
Spinale accessoria nervo
Spinale, atrofie muscolari
  Benigna congenita con contratture
  Bulbo-Spinale, atrofia muscolare
    Autosomiche dominanti
    Collegata al X (Kennedy)
  Distale SMA
    HMN 1; 2; 5
    diaframmatica paralisi e Neonatale
    Distale Ulnare-Mediano
    Recessiva
    Arti superiori predominanza
    Corde vocali coinvolgimento
  Congenita con leg debolezza  
  Dominante, Prossimale
    SMALED
  Scapoloperoneale sindromi
  SMA 5q
    Congenita con artrogriposi
    Werdnig-Hoffmann
    Kugelberg-Welander
  Atrofia muscolare spinale 2
  collegata a X infanzia e Artrogriposi
Spirali cilindriche
Spliceosomi
SPOAN
Spondilosi, cervicale
Spondilite anchilosante
Spontanea Muscolo Attivitą
Sport disturbi
  Backpacking
  Baseball
  Bicycle
  Bodybuilding
  Bowling
  Football
  Montagna climbing
  Surfing
  Volleyball
SPTAN1
SPTBN2
SPTBN4
Spurling test
SQSTM1
SRP
SS18L1
SSA
SSBP1
SSc
STAC3
STAHP
Statine
  Miopatia
  Neuropatia
Sternotomia
Stormorken
Sindrome Strachan
Stricnina
Strongman ipertrofia muscolare
Struthers
  Arcade
  Legamento
Struttura linfoide ectopica
STUB1
Stuve-Wiedemann, sindrome
STXBP5L
Subperineurale, edema
Succinato Deidrogenasi
  Sindrome di Leigh
  Rabdomiolisi
SUCLA2
SUCLG1
Disturbi della sudorazione
Superiore obliqua miochimia
Superossido dismutasi
SUR2
Surale, nervo
Suramina neuropatia
SURF-1
Surrenale
Surfing
SVBP
SVIL
Sydenham corea
SYNE: 1; 2
 SYT2


T

T1D (IDDM)
T2D
Ta
TACH
TACO1
Tacrolimus
Malattia di Tangier
Target fibre
Tarsale tonenel
Tarsale tonenel, anteriore
TATA proteina di legame
Tassolo neuropatia
Tay-Sachs
TBCD
TBCK
TBK1
TBX5
T cellule
TDP-43
TECPR2
Telbivudina
Telethionina
Tel Hashomer, campodattilia
Telitromicina
Tellurio
Temperature
  Caldo
  Freddo
  Nocive
Tendinei riflessi
Tetania, EDx
Tetano
Ancoraggio midollare, sindrome
Tetrodotossina
TFG
TGF-&beta:
TGM6
Thalidomide neuropatia
Tallio
Termoanalgesia
Tenar, Neuropatia motoria
Thomsen
TIA1
Tiamina
Tifo
Timidina chinasi (TK2)
Timoma
Tiroide
TIF1γ
TIMM22
Tipo atrofia
  Fibre di tipo 1
  Tipo 2 fibre
Tirosina chinasi, inibitori della
Tirosina chinasi recettore ligando
Tirosinemia
Titina
  Anticorpi
  Muscolo
TMEM5
TNNT1
TNPO3
Tocoferolo α proteina di trasferimento (ATTP)
Tomacula
  Diagnosi differenziale
  Patologia
TOMM70
Topoisomerasi 3A
TOR1A
TOR1AIP1
Toracico sbocco sindrome
Tosse
Tossico miopatie
Tossico neuropatie
Tossine: Serpente veleno
Toxoplasmosi
TPM3
Tr anticorpi
Trasformanti fattori di crescita β
Trasmettitori
Transtiretina
Trasversa mielite
Trapezio
Trapianto-vs-ospite
TRAPPC11
TRAPS
Trattamento strategie
TREM2
Triadina
Tricipite
Trichinellosi (Trichinosi)
Tricloroetilene
Trifunzionale proteina
Trigeminale nevralgia

Trigliceridi
TRIM-32
TRIM-63 (Murf1)
TRIM Anticorpi
  TRIM21
  TRIM24
  TRIM32
  TRIM33
  TRIM72
Triortocresile fosfato (TOCP)
Triosifosfato isomerasi
TRIP4
Trisolfato di eparina disaccaride
TrkA
TRMU
tRNA sintetasi
  Anticorpi
Trofici, fattori
Tropicali
  Atassica neuropatia
  Piomiosite
  Paraparesi spastica
Tropomiosina
Tropomiosina-2
Troponina
  Troponina T (Cardiaco)
Troyer sindrome
TRP canali ionici
  TRPV4
TSEN
TS-HDS
TTID
TTR
Tubercolosi
Tubolari aggregati
Tubulina
  Anticorpi
  Disturbi
  Tubulina reattive, inclusioni cristalline, miopatia
Tumore simili, disturbi
Tumore maligno degli strati del PN
Tumore necrosi fattore α
Tumore necrosi fattore recettore 1A
Tumori: Nervo periferico
Twinkle (TWNK)
TYMP





U

U1-snRNP anticorpi
UBA1 (UBE1)
UBA5
UBAP1
Ubiquitina
Ubiquitina ligasi E3
UBQLN2
Udd
Colite ulcerosa
Ulcere mutilanti
  Ereditarie neuropatie
Ullrich CMD
Ulnare-Mediano, atrofia muscolare distale
UNC13A
UNC45B
UQCC2
UQCRC1
UQCRFS1
Urea, ciclo dell'
Uruguay Facio-Cardio-Muscolo-Scheletro Sindrome USMG5
Ustioni e neuropatia
Utrofina

V

Vacor
Vacuoli: Muscolo
Valina
Valproato
Valutazione di neuromuscolari malattia: Guidelinea
VAMP
VAMP, Miopatia infiammatoria
VAPB
Varicella
Vascoliti
VCP
Vedova nera ragno, tossina
VEGF
Velcade (Bortezomib)
Veleni: Serpente tossine
Venosa insufficienza
Ventricolare fibrillazione
Vernant's malattia
Molto Catena lonega acil-CoA deidrogenasi
Vesicole membrane proteine
Vibrazione
Vici sindrome
VII nervo
Vinca alcaloide neuropatia
Virus immoneodeficienza umana (HIV)
Viscerale
  Miopatia
  Neuropatia
Visivi campo disturbi
Perdita visiva
  Neuropatia ottica
  Paraneoplastiche
Vitamina disturbi
  Carenza di B12
  D carenza
  E: Carenza e Intossicazione
VLCAD
VLDLR
Corde vocali disturbi
Voce rauca
Von Hippel-Lindau
VPS13A
VPS53
VWA1

W

Waardenburg
Waldenström macroglobulinemia
Walker-Warburg
Degenerazione Walleriana
Wartenberg sensoria neurite
Wegener
Weibel Palade corpi
Peso lifting
Welander
Werdnig-Hoffmann
Nilo occidentale Virus
Whipple malattia
Wieacker-Wolff
sindrome di Williams-Beuren
Wilson Malattia
Winging (Scapole alate)
WNK1
Sindrome di Wolfram
Worster-Drought sindrome
WWOX

X

Xeroderma pigmentoso
XK membrane trasporto proteina
X collegata a HMSN
XMEA
Xp21 microdelezioni sindromi con Duchenne MD

Y

YARS
Yo

Z

Zaino, paralisi
ZAK
ZASP
ZC4H2
Z disco (Linee Z)
Zebra corpo
Zecca paralisi
Zellweger
ZFHX2
Zika
Zimeldina zinco
ZMIZ1
Zo
Zoster



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2/1/2021

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