A
B
B12, vitamina
B3GALNT2
B3GNT1
BACM
BAG3
Bailey-Bloch
Baltici miocloni
Banda A larga, malattia
Bariatrica chirurgia
Bario
Barnes, miopatia di
Barriera sangue-nervi
Barth, sindrome di
Baseball
Basamento membrane
Bastoncini, miopatia
Baxter, nervo di
BCIM
Becker, distrofia muscolare
Becker, miotonia
Behçet
Behr sindrome di
Bell, paralisi di
β-Enolasi
Bent, sindrome colonna vertebrale
Benzina, neuropatia da
Bethlem, miopatia
β galattosidasi
|
BICD2
Bicipiti
Bickerstaff, encefalite tronco encefalico
Biemond, anestesia aongenita
Bilbao e Schmidt
Indice
Testo
BIN1
Biochimica-genetica, esaminazione
Biopsia
Immagini
Muscolo
Nervo
Quiz
Risultato: Diagnosi differenziale
Biotina
Biotidinasi, carenza di
BJ (Decorina), anticorpi e miopatia
Björnstad, sindrome di
Blefarofimosi
Blocco di conduzione
Bocca bruciante sindrome
Bodybuilding
Bortezomib (Velcade)
Botulismo
Boucher-Neuhäuser
|
Braccia predominanza
Miopatia
Neuropatia
Brachiale, diplegia amiotrofica
Brachiale Plessopatia
Plesso brachiale: Internavazione
Brachio-cervicale, Miopatia infiammatoria
Patologia
BRAT1
Brentuximab
Brody, malattia
Bromopropano 1 (bromuro di propile n)
Brown-Vialetto-van Laere (BVVLS)
Brucellosi
Brugada
BSCL2
BSMA (collegata a X)
Buckthorn
Bulbare debolezza
Bulbi a cipolla
Bulbospinale neuronopatia (collegata a X)
Bonegarotossine:
α;
β;
κ
Büngner, strisce di
Burner
BVES
|
C
C1-C2 instabilità
c1orf194
c9orf72
c20orf7
CA8
Cabezas
CACNA1A
CACNA1H
CADASIL (Multi-infarti demenza)
Caderina M
Caderine
CADM-140
Cadmio
CAGSSS
Calcaneal nervo
Calcinosi
Calcifilassi
Calcio, canali del
Anticorpi
Disturbi
Calmodulina (CALM): 1,
2, 3
Calore: Canali
Calore shock proteine
Calpaina: 1; 3
Calsequestrina-11
Camera-Marugo-Cohen, sindrome
Camptocormia
CAMRQ
Camurati-Engelmann
CANOMAD
CANVAS
Cap, miopatia
Capillari
Capillari a forma di gambo di pipa
Capo deviazione
CAPOS sindrome
Carboidrati Carente Glicoproteine
Carbonio disolfuro
Cardiaci disturbi
+ miopatia
Solamente cuore; Ereditarie
Cardiofaciocutanea 1
Cardiomiopatia
Dilatativa
Ipertrofica
Mitocondriale
Carey-Fineman-Ziter
Carnitina
Carnitina-acilcarnitina traslocasi
Carnitina palmitoltrasferasi II
Sindrome del tonenel carpale
Cartilagine-capelli, ipoplasia
Caspr2
CASQ1
Cataratta e facciale disturbo: HMSN
Catecolamine
Catepsina D
Cavanagh, neuropatia sensoria
Caveolina 3
CCDD
CCFDN
CCHS
CCNF
CCT5
CD59
CDG
CEDNIK
Celiaca malattia
CEMCOX
|
Centrale Core
Centrale Nervoso Sistema (SNC) + ...
Miopatia
Neuropatia
Centromere anticorpi
Centrale nucleo miopatia
CEP55
CEP290
Cervelletto
Cervelletto trigeminale dermica
Cerebrale paralisi
Atassica
Spastica quadriplegica
Xantomatosi simmetrica
cerebrotendinea
Cervicale anatomia
CFEOM
Chagas
Canale disturbi (Ioni)
Chaperoni
Charcot, articolazioni
Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Charlevoix-Saguenay
Andermann, sindrome
Atassie spastiche
Charlevoix-Saguenay, sindrome
CHCHD10
Checkpoint Inibitori
Chediak-Higashi
CHEGDD
Chikonegoneya
CHILD sindrome
CHIP
CHKB
CHP1
Cronico affaticamento sindrome
Cronica Immunitaria Demielinazione PN
Churg-Strauss
CIDP
Ciguatossina
Cilindriche spirali
Cingolo-arti, distrofia muscolare
CIPO
Cisplatino neuropatia
CISP
CISS
Citochine
Citocromo ossidasi carenza
Benigni Infantile Miopatia
Infantile fatale Miopatia
Sindrome di Leigh
Cystinosis
Citomegalovirus
Citoplasma corpo miopatie
Distale
CK
Cleidocranica displasia
Clevudina
CLN3
Cloramfenicolo
Clorochina
Clorofenossi tossicità
Cloruro, canali del
Disturbi
Club piede
CMT
CNTN1
CNTNAP1
COA7
|
COACH sindrome
COASY
Cobalto
Cocaina
Cockayne sindrome: A; B, ERCC1
Coenzima Q10
Atassia
Carenza (COQ10D)
Coffin-Lowry
Cofilina-2 (CFL2)
Colchicina
Miopatia
Neuropatia
Colesterolo emboli
Colla neuropatia da
Collagene
Tipo IV
Tipo VI
Bethlem
OPLL
Ullrich
Tipo IX
Tipo XII
Tipo 13A1
Tasche di collagene
Collagene vascolari malattie
Collegamenti
Collegamenti esterni
Collo debolezza
Collo posteriormente ridotto
Colonna vertebrale disturbi
Colorazioni: Biopsia muscolare
Comonei peroneale nervo
COMP
Compartimenti sindromi
Complementare
Complesse scariche ripetitive
Sindrome del dolore regionale complesso
CONDCA
Condroitina solfato C miopatia
Conduzione, blocco di
Congelato muscolo: Metodo
Congenita
Disturbi di
Deglicosilazione
Glicosilazione
Tipo di fibre
Atrofia 1
Atrofia 2
Disturbi
Assenza del muscolo
Distrofia muscolare
Insensibilità al dolore
Miopatia
Neuropatia
Neuropatia ipomielinante
Miopatia congenita con apoptosi
Congenita sensoria PN + anidrosi
Connessina -31
Connessina -32
Connettivo tessuto malattie: Immunitarie
Connettivo tessuto molecole
Contattina-1
Anticorpi
Contratture
Letale congenita
COPD
|
Corea-Acantocitosi
Cori
Cori + bastoncini
Corpi ialini, miopatia
Cortattina
Corticosteroidi
Disturbi
Trattamento
Sindrome di Cowchock
Cowden
COVID-19
COX6A1
COX6A2
COXPD
CPEO
CPSQ
CPT II
Crampi
Crampi e neuropatia sindrome
Cranico nervo disturbi
Creatina carenza
Creatina chinasi
Bassa
Inaspettatamente alta
Molto alta
Creatina trattamento
CREST
Creutzfeldt-Jakob
Crisponi, sindrome
Cristallina αB
Critica miopatia malattia
Critica polineuropatia malattia
CRMP-5 sindromi
Crohn, malattia
CRYAB
Crioglobuline
Criptococco
CSPP1
CSPQ
CTSD
Cubana neuropatia
Culturismo
Cushing sindrome
Cute biopsia
Cute cambiamenti
SLC1A4
CV-2
Cianuro
CYC1
Ciclina-F
Ciclofosfamide
Indicazioni - Neuropatie motorie
Ordine, IV
Protocollo
Trattamento
Ciclofosfamide + scambio del plasma
Ciclosporina
Miopatie
Trattamento
CYLD
CYP
|
D
E
F
G
H
I
IBM
IBMPFD
sIBM
Idiopatica, neuropatia
Idralazina, neuropatia
Idrosi
Idrossiclorochina
Idrossiglutarica aciduria
D-2 e L-2
L-2
Idrossiurea
Ifosfamide neuropatia
IgG4
IKSHD
Illustrazioni: Indice
IMAM
Imenotteri, veleno
Immunitari disturbi: Trattamento strategie
Immunoglobuline, superfamiglia
Immunomodulanti, terapie
IMPP
IM-VAMP
Incapacità a sperimentare dolore
Inclusione di corpi, miopatia (Ereditarie)
Dominante: IBM1; IBM3;
IBMPFD
Recessiva: IBM2
+ Paget
Tipi
Inclusione di corpi, miosite
Inclusioni
Inclusioni cristalloidi incrociate esagonalmente
Increspati muscolo sindrome
INF2
Infantile
Miopatia
Neuropatia
Infantile esordio Atassia spinocerebellare (IOSCA)
Infarto muscolare diabetico
Infezioni
Mielopatia Neuropatia
Infiammatoria, malattia intestinale
Infiammatorie miopatie
Influenza
IMAM
Iniezioni e miopatia
INPP5K
|
Insensibilità al dolore
Insulino-simili fattori di crescita
Insulinoma + neuropatia
Integrine
Integrina α7
Intensive cure (Malessere critico) neuropatia
Interferone α: Neuropatia
Intermedi filamenti disturbi
interstiziale, malattia polmonare
Intravascolare linfoma
Intravenose immunoglobuline
Ioni canali disturbi
Concetti generali
Ipecac
Iperekplessia
Iperidrosi
Iperkalemica, paralisi periodica
Ipermobilità, articolazione
Iperornitinemia-Iperammonemia-Omocitrullinuria
Ipertermia maligna
Ipertrofia, muscolare
Ipoglicemia + neuropatia
ipogonadismo
+ atassia
Ipokalemica, paralisi periodica
Ipomielinanti, neuropatie
Ipotensione
Ipilimumab
IPEX
Ipoacusia
IRF2BPL
Isaac, sindrome
ISCU
Isoniazide neuropatia
Isotretinoina
ISPD
Istiociti
Istiocitoide, cardiomiopatia
Istochimica
Metodi
Prurito
ITP
ITPR3
Ittiosiforme eritroderma
Ixabepilone
|
J
JAG1
Sindrome di Jensen
JMP sindrome
Jo-1
Miopatia
Articolazione
Contratture
Ipermobilità
Joubert, sindrome
Journal Club
K
Kaeser
Kallman, sindrome: 2; 6; Sordità
KARS
KBTBD13
KCN
Kearns-Sayre
Kennedy, sindrome
KIF disturbi
KIF26B
Kinesine
King-Denborough
KLHL40
KLHL41
Klippel-Feil
Klippel-Trenaoneay-Weber
Köbberling-Donenigan, sindrome
Konzo
Krabbe
Ku anticorpi
L
M
Ma
MACF1
Machado-Joseph
Macroglossia
Macrofagi
Macrofagi attivazione
MADD
Madeloneg, sindrome
Madras, motoneurone malattia
MADSAM
MAG
Magnesio
Malattia delle urine sciroppose
Mal di montagna Malessere
Maltasi acida
Mano debolezza (pura motoria)
MAPT
Marine tossine
Marinesco-Sjögren
Markesbery
Martin-Gruber anastomosi
MASA Sindrome
MAST1
Masticatoria miopatia
Matrina 3
MBP
MCAD
M caderina
Di McArdle
McLeod Sindrome
MC_DN
MC3DN
MCM3AP
MDA-5 (CADM-140) anticorpi
MDCCAID
MDDG
MDDGA
Meccanotrasduzione
MECP2 proteina
Mediale brachiale fasciale compartimento
Mediano nervo
MEDNIK
MEF2 famiglia
Megaconiale
MEGCANN
MEGDEL
MELAS
Melkersson-Rosenthal sindrome
MEOAL
Meralgia parestetica
Mercurio
Merosina: Carente;
Anormali
MERRF
Metabolica, sindrome
Metacromatica Leucodistrofia
Metilacile-CoA racemasi α (AMACR)
Metotressato
Metile bromuro
Metilenetetraidrofolato 5,10 riduttasi
Metilglutaconico 3 acido (3-MGA; 3-MGCA)
Metronidazolo neuropatia
MFF
MFM
MFN2
MGT-30
MGUS
MHC-I
Mi-2 anticorpi
Mialgia
Mialgia eosinofilica, sindrome
Miastenia grave
Disturbi associati
Autoimmune
Sindromi
Sindromi miasteniche
Lambert-Eaton
MIC26
Micofenolato mofetile
Micoplasma polmonare
MICOS
MICOS13
|
Microscopiche poliangiti (MPA)
MICU1
MICU2
Midkine
Midollo spinale, disturbi
Ereditarie
Sistemico Cause
Trauma
Vascolari
Midollo spinale, sindromi
Corda anteriore
Brown-Séquard
Coda equina
Cono midollare
Emicorda
Corda posteriore
MIEF2
Mielina
Mielina-Associata glicoproteina (MAG)
Mielinazione: PN con anormale
Mielocerebellare
Mieloma
Mielopatie
Migrante sensoria neurite
Miller Fisher
Mills sindrome
Miniatura del potenziale della piastra
finale
Minicore miopatia
Minifascicoli:
HSN;
HMSN
Minipolimiocloni
Mioadenilato deaminasi carenza
Miocenico fattori di determinazione
Miochimia
Diagnosi differenziale
Miochine
MioD
Mioedema
Miofibrillare (Desmina) miopatie
Miogenesi
Miogenina (Myf4)
Miofasciti macrofagiche
Mioglobinopatia
Mioglobinuria
Miopalladina (MYPN)
Miopatia
Diagnosi differenziale
con neuropatia
Sindromi
Miopatia con corpi ialini
Miopatia del nucleo centrale
Miopatia infiammatoria brachio-cervicale
Patologia
Miosclerosi
Miosina
Cardiomiopatie
Carenza, miopatie
Catena pesante
Disturbi
Ipoacusia
Light catena
Miosina non muscolare
Proteina di legame (MYBPC)
Tipi
Miosina perdita, miopatia
Miosite
Anticorpi
Ossificante
Miosite con inclusione di corpi
Miosite infantile acuta benigna
Miostatine A,
B
Miotilina
Miotonia
Acetazolamido reattivo
Congenita (Becker)
Congenita (Thomsen)
Fluttuante
Permanente
Trattamento
|
Miotonica, distrofia
DM1
DM2
Miotossine
Miotubularina
Miotubulare, miopatia
MIRAS
Misonidazolo neuropatia
Mitocondri
Complessi
Disturbi
DNA rottura sindrome
Patologia
Proteine ribosomiche (MRP)
Mitofusina 2
Mitoribosomi
Miyoshi miopatia distale
MLASA
MMACHC
MMDS
MME
MMN
Mnf (FOXK1)
MNGIE
Möbius Sindrome
MODY
Modelli: Malattie neuromuscolari
Mohr-Tranebjaerg, sindrome
Molecole
Molecole di adesione
Molluschi intossicazione
Monensina
Monoclonali anticorpi (Proteine M)
Monomelica amiotrofia
Mononeurite multipla
MORC2
Morquio
Morte improvvisa, cardiaca
Morte infantile improvvisa (SIDS)
Morvan, corea fibrillare
Motoneuroni inferiori sindromi
Motorie neuropatie
Sindromi
Ereditarie
Unità
Mowat-Wilson
Mox2
MPD
MPP1
Proteine M
MPV17
MPZ
MRI, Muscolo modelli
MRM2
MRP
MSCAE
MSTO1
Msx1
MT-ATP: Disturbi,
Proteine
MTCO proteine
mtDNA, deplezione del
MTDPS
MTHFR
MTM1
MTPAP
mtRNA
MTT*
Mucolipidosi IV
Mucolipina
Muliebre Nanismo
Multicori miopatia
Multifocale, neuropatia motoria
Multi infarto demenza
Multiple, acil–CoA deidrogenasi (MADD)
Multiple, endocrine neoplasie
Multipla, epifisaria displasia (MED)
Multipla, lipomatosi simmetrica
Multiplo, Mieloma
Multipli sistemi Atrofia
|
Murf1
Muscoli addominali
Muscolo
Assenza (Congenita)
Biopsia
Biopsia colorazioni
fibre attività
Ipertrofia
Infarto: Diabetico
Innervazione
Lamina basale
Sviluppo
Estremità superiori
Estremità inferiori
Nuclei
Disturbi
Muscolo
Dolore
Fuso
Proteine strutturali
Muscolo assente
Muscoli-Occhi-Cervello, Malattie
Muscolare distrofia
Muscolare distrofia associazione
Muscolocutaneo nervo
Muscolo posteriore della coscia
Lesione
Debolezza
Musicisti
MuSK anticorpi e MG
Muzolimina
MYBPC1
Myf5
Myf-6
MYH
MYH2
MYH3
MYH7
Gowers miopatia distale
Ialino corpo
MYH14
Sindrome di Myhre
MYL1
MYLPF
MYMK
MYO18B
MYOTREM
Mixedema
|
N
Nakajo-Nishimura
NARP
Nativi Americani Miopatia
Navajo neuropatia con artropatia
Navajo neuropatia con ulcere corneali
NBIA
ND proteine
NDUF
NDUFAF
Nebulina
Necrosi
Miopatie
NEDAHM
NEDHAHM
NEK1
Nemalinica, miopatia
NEMF
Neonatale, miopatia perifascicolare
Neoplasia, nervo
n esano
NERIB
Nervo, biopsia (Indicazioni)
Nervi
Normali
Estremità superiori
Estremità inferiori
Nervo interosseo anteriore
Nesprine: 1; 2
Neuralgica, amiotrofia
Neuroacantocitosi
Neuroasonale distrofia
Neurite sensoria migrante
|
Neurofascina
Anticorpi
Mutazioni
Neurofilamenti
CSF
Disturbi
Malattia dei motoneuroni (NEFH)
Neurofilamenti, anticorpi
Neurofibroma
Neurofibromatosi: 1;
2
Neurolettica, maligna sindrome
Neuromuscolari malattie: Modelli
tipici
Neuromuscolari: Linee guida di valutazione
Neuromuscolari giunzioni, disturbi
Neuromuscolari, Laboratorio
Esami degli anticorpi
Certificazione
Esami della patologia (muscoli e nervi)
Neuromiotonia
Neuronale, malattia con inclusioni intranucleari (NIID)
Neuronopatia
Neuropatia
Infantile
Cronica immunitaria assonale
Cronica immunitaria demielinante
Con malattia del CNS
Diagnosi differenziale
Sindromi
Neuropatia a fibre sottili
Neuropatia da idralazina
Neurotossica esterasi
Neurotrasmettitori
|
Neurotrofine
Neutrali, lipidi
NGFB
NGLY1
Nigrostriatale Anticorpi
Niemann-Pick, tipo C
NIID
NIPA1
Nitrofurantoina, neuropatia
Nivolumab
NMNAT2
NMOAS
Nodi di Ranvier
Nonaka, miopatia distale
NOS
Notalgia parestetica
NOTCH2NLC
NPL
n, propile bromuro (Bromopropano 1)
NS6S
NSUN3
NT5C1A
NTRK1
NUBPL
Nuclei
Sviluppo
Nucleo centrale, miopatia
Nucleoidi, mitocondriali
Nucleosidi, neuropatia
Nucleosomi, anticorpi
NUP88
NUS1
NUTM2B-AS1
NXP-2 anticorpi
|
O
O'Sullivan-McLeod, sindrome
Otturatore, nervo
Occupazioni
Oculofaringea, distrofia muscolare
Oculofaringodistale, miopatia
Oftalmopatia distiroidea
Ohdo
Olio tossico spagnolo
OMIM
Onde A
Onde F
Ondine
OPA
OPA1
OPDM
Oftalmoplegia
OPMD
OPML1
Opsoclono, mioclone
|
Ottico, nervo
Ottica, neuropatia: Ereditaria
Ottineurina (OPTN)
Orbitale, miosite
Organofosfori esteri
Ortostatica, ipotensione
Ornitina, aminotrasferasi
Oro, neuropatia
Osimertinib
Ossa, proteine morfogenetiche
Ossidazione degli acidi grassi
Ossido di azoto neuropatia
Ossificazione del legamento longitudinale posteriore
Osteosclerotico mieloma
Ovaie
Ovoidali
Ossaloplatino
OXR1
|
P
P0
P1 recettori
Recettori P2
P4HTM
p62
p97
p140
p155/140
Paclitaxel
Paget, malattia
Palmare breve, spasmo
Palitossina
Pantotenato chinasi 2 (PANK2)
Papilledema
Paraganglioma
Paralisi cerebrale
Atassica
Spastica quadriplegica
Xantomatosi simmetrica
cerebrotendinea
Paralisi periodica iperkalemica
Paramiotonia congenita
Paraneoplastiche, sindromi
Paraspinoso, debolezza muscolare
Paratiroideo
Parossistica
Atassia cerebellare (EA2)
Coreoatetosi/Spasticità
Dolore estremo
Parsonage-Turner
Patologia: Indice
Pazienti, informazioni e risorse
PAX6
PAX7
PCA-2 anticorpi
PCARP
PCH
PCWH
PCYT2
PDXK
Pearson
Pettorale
Aplasia del muscolo
Nervo pettorale mediale
Pelizaeus Merzbacher
Pelizaeus Merzbacher, simile: 1; 2
Pellagra
Pembrolizumab
Pena-Shokeir
Penicillamina
|
Pentaborano
PEO
Peressilina, neuropatia
Periassina
Pericita
Perimisiale, patologia
Perimiosite
Perinevroma
Perineurio
Perinevrite
Febbre periodica + miosite focale
Paralisi periodica
Iperkalemica
Ipokalemica
Periferici assoni: Caratteristiche
Periferici nervi, tumori
Periferina
Perlecan
Peroneale nervo
Perossisomi: Refsum
Perrault
Persona rigida Sindrome
PEX: 1; 2;
7; 10
12; 16; 26
PFK
PGC-1α
PHARC
Pi (Reich) granuli
Piede club
Piedi brucianti, sindrome
PIEZO2
Piezo canali
PIGB
PIGK
Piombo
Pipecolico acido
Pipa (forma a gambo di), capillari
PIP fosfatasi
Piriformi
Piruvato
carbossilasi
Piruvato
deidrogenasi
PITX1
PL-12 anticorpi
PLA2G6
Placca terminale, picchi
Plasma di scambio
Platino
Plectina
PLEKHG5
Plessina D1
|
Plessopatia
Brachiale
Lombosacrale
Neoplastica
Radiazione
PLIN4
PLS
PMA
PMM2
PMP2
PMP-22
PMPCA
PM-Scl
PNKP
PNL
PNPLA2
PNPLA6
POIKTMP
P0 proteina
Podofillina
POEMS
POGLUT1
Polineuropatia alcolica (Etanolo)
Polmonare, malattia interstiziale
Polonia, sindrome
POLG
POLG2
Polio
POLR: 1C; 3A; 3B;
3K
Poliarterite nodosa
Policlorurati bifenili (PCBs)
Poliglucosano
Deposito
Poliglucosano corpo malattia
Polimialgia reumatica
Polimiosite
Polineuropatia
POMGNT1
POMP
Pompe
POMT1
POMT2
Pontocerebellare ipoplasia
POPDC1
POPDC3
Porcino cervello-associata neuropatia
Porfiria
Positive, forme d'onda
Posteriore, (colonna)del midollo
spinale atassia + RP
Posteriore, interosseo nervo
Posteriore, collo debolezza
|
Posteriore, nervo tibiale
Post-paralisi, paralisi
Post-polio sindrome
Ipotensione posturale
Posturale, tachicardia ortostatica (POTS)
Potassio, canali
Anticorpi
Disturbi
POTS
PPA2
PRAAS
PRDM12
Iniziale crescita risposta (EGR) geni
Prednisone
PREPL
Predisposizione alla paralisi pressoria ereditaria
Presinaptiche proteine
Primaria, sclerosi laterale
Primaria, atrofia muscolare
Prioni
Prioni simile dominio (PrLD)
PRKAG: 2; 3
Oftalmoplegia esterna progressiva (PEO)
PROMM
Pronatore sindrome
Propofol
Propriocezione
Proteasoma
Proteina bifunzionale D (DBP)
Proteina degradazione
Proteoglicani
Proteolipidi proteina (PLP)
Prossimale
Braccia, miopatia
Motoria, neuropatia
Sensoria, neuropatia
Prossimale miotonica miopatia (PROMM)
PRUNE1
PSMB
Psoas, ipoplasia
PTCD3
Pterigio, multiplo
PTF1A
PTPLA6
PURA
PYGM
Piomiosite
PYROXD1
Piridossina
Carenza
Intossicazione
|
Q
QRSL1
QT breve
QT Sindromi
Lungo
K+ canale Disturbi
Na+ canale Disturbi
Breve
Quadricipite debolezza
Quadrilaterale spazio sindrome
Quadriplegica miopatia, acute
R
Rabies
Radiale, nervo
Radiazione
Mielopatia
Plessopatia brachiale
Plessopatia lombare
Radici
Estremità superiori
Estremità inferiori
Rame, carenza e disturbi
Ramificante, enzima
Ramo primario anteriore
Ramsay-Honet
Rapsina
Recenti revisioni
Reclutamento
REEP1
Riflesso ortosimpatico, distrofia
Riflessi, tendinei
Refsum
Recidive
Renale, malattia
|
Renaut corpi
Respiratoria insufficienza
Reticolo endoplasmatico: Disturbi
Rett, sindrome
RFC1
Rabdomiolisi
Reumatoide, artrite
Romboide
Ri anticorpi
Riboflavina
Ribonucleoproteina (RNP)
Riche-Cannieu
RIDDLE sindrome
Riducenti corpo, miopatie
Rienhoff
Riflessi tendinei
Riflesso H
Rigida, colonna vertebrale
RIIM
Riley-Day
Riluzolo
|
Rituximab
Ordine
Protocollo
Trattamento
RMRP
RNA: Giunzione
RNASEH1
RNF170
Ro anticorpi
ROBO3
Roussy-Levy
Ross sindrome
RRM2B
Russe
Rianodina recettori
RYR1
RYR2
RYR3
|
S
Sacsina (SACS)
SAE anticorpi
Salbutamol
Salih miopatia
Salla sindrome
SAMD9L
SANDO
Sarcocisti
Sarcoglicani
Disturbi
Sarcoide
Sarcopenia
Sarcotubulare
SARM1
Sartorio
Satoyoshi
Saxitossina
SBMA (collegata a X)
SCA
Dominante
Recessiva
SCAD
Scapole alate
Scapoloperoneale sindromi
SCAR
Scariche ripetitive complesse
Scheie sindrome
Scheletro disturbi
Cellule di Schwann
Schwannoma
Schwartz-Jampel
Nervo sciatico
Scleroderma
Scleromixedema
Sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
Ereditaria
Sporadica
SCN:
2A;
4A;
9A
Scoliosi
SCO2
Scomparsa di materia bianca
Sconosciuto
SCP2
SCYL1
SCYL2
SDH
SDHA
Colorazione
SECISBP2
Selectina
SELENOI
Selenio, carenza
Selenoproteina N 1 (SEPN1)
Selumetinib
Semaforine
Semimembranoso
Semitendinoso
Senatassina
Sengers
|
Sensoriale
Atassia
Neuropatia a fibre sottili
Idiopatica
Fibre grosse
Fibre grosse e sottili
Neuronopatie
SEPN1
SERAC1
SERCA1
Serotonina sindrome
Serpente veleno tossine
Serrato anteriore
SeSAME
SETX
Sferoidali corpi, miopatia
SGOL1
SGPG
SGPL1
Sguardo paralisi: 1; 2
SH3TC2
SHMT2
Shwachman–Diamond
Shy-Drager
Sickle cellule malattia
Siderosi
Siderosi superficiale
SIFD
Sifilide
SIGMAR1
Silver
Silver sindrome
Sinaptiche, proteine
Presinaptiche
Postsinaptiche
Sinaptobrevina
Sinaptotagmina 2
Sindrome dell'affaticamento cronico
Sintrofina
Siringomielia
Sistema nervoso centrale (SNC) + ...
Miopatia
Neuropatia
Sjögren-Larsson
Sjögren
SLA
SLA associazione
SLC2A1
SLC17A5
SLC25
SLC25A
SLONM
SMA
SMA
distale (HMN)
Sm Anticorpi
SMABF
SMAJ
SMA-LED
|
SMARD
SMGMQTL
SMN
SMNA
SMCHD1
SNARE
SNAX1
SNC anticorpi
snRNP
SNX14
SOD1
Sodio canali
Disturbi
Sodio cianato neuropatia
Solfato
Solumedrolo trattamento
Ordine
Soprascapolare nervo
SORD
Sordità
Acondroplasia
Connessina -26
Distonia
Neuropatie ereditarie
Mitocondriale
Morquio
Miosina: Non convenzionale
Sostanza P e tachichinine
SOX10
SPAR
Spectrine
SPG
Spalle
Spinale accessoria nervo
Spinale, atrofie muscolari
Benigna congenita con contratture
Bulbo-Spinale, atrofia muscolare
Autosomiche dominanti
Collegata al X (Kennedy)
Distale SMA
HMN 1;
2;
5
diaframmatica paralisi e Neonatale
Distale Ulnare-Mediano
Recessiva
Arti superiori predominanza
Corde vocali coinvolgimento
Congenita con leg debolezza
Dominante, Prossimale
SMALED
Scapoloperoneale sindromi
SMA 5q
Congenita con artrogriposi
Werdnig-Hoffmann
Kugelberg-Welander
Atrofia muscolare spinale 2
collegata a X infanzia e Artrogriposi
Spirali cilindriche
Spliceosomi
SPOAN
Spondilosi, cervicale
|
Spondilite anchilosante
Spontanea Muscolo Attività
Sport disturbi
Backpacking
Baseball
Bicycle
Bodybuilding
Bowling
Football
Montagna climbing
Surfing
Volleyball
SPTAN1
SPTBN2
SPTBN4
Spurling test
SQSTM1
SRP
SS18L1
SSA
SSBP1
SSc
STAC3
STAHP
Statine
Miopatia
Neuropatia
Sternotomia
Stormorken
Sindrome Strachan
Stricnina
Strongman ipertrofia muscolare
Struthers
Arcade
Legamento
Struttura linfoide ectopica
STUB1
Stuve-Wiedemann, sindrome
STXBP5L
Subperineurale, edema
Succinato Deidrogenasi
Sindrome di Leigh
Rabdomiolisi
SUCLA2
SUCLG1
Disturbi della sudorazione
Superiore obliqua miochimia
Superossido dismutasi
SUR2
Surale, nervo
Suramina neuropatia
SURF-1
Surrenale
Surfing
SVBP
SVIL
Sydenham corea
SYNE: 1; 2
SYT2
|
T
T1D (IDDM)
T2D
Ta
TACH
TACO1
Tacrolimus
Malattia di Tangier
Target fibre
Tarsale tonenel
Tarsale tonenel, anteriore
TATA proteina di legame
Tassolo neuropatia
Tay-Sachs
TBCD
TBCK
TBK1
TBX5
T cellule
TDP-43
TECPR2
Telbivudina
Telethionina
Tel Hashomer, campodattilia
Telitromicina
Tellurio
Temperature
Caldo
Freddo
Nocive
Tendinei riflessi
Tetania, EDx
Tetano
Ancoraggio midollare, sindrome
Tetrodotossina
TFG
TGF-&beta:
TGM6
Thalidomide neuropatia
Tallio
Termoanalgesia
Tenar, Neuropatia motoria
Thomsen
TIA1
Tiamina
Tifo
Timidina chinasi (TK2)
Timoma
|
Tiroide
TIF1γ
TIMM22
Tipo atrofia
Fibre di tipo 1
Tipo 2 fibre
Tirosina chinasi, inibitori della
Tirosina chinasi recettore ligando
Tirosinemia
Titina
Anticorpi
Muscolo
TMEM5
TNNT1
TNPO3
Tocoferolo α proteina di trasferimento (ATTP)
Tomacula
Diagnosi differenziale
Patologia
TOMM70
Topoisomerasi 3A
TOR1A
TOR1AIP1
Toracico sbocco sindrome
Tosse
Tossico miopatie
Tossico neuropatie
Tossine: Serpente veleno
Toxoplasmosi
TPM3
Tr anticorpi
Trasformanti fattori di crescita β
Trasmettitori
Transtiretina
Trasversa mielite
Trapezio
Trapianto-vs-ospite
TRAPPC11
TRAPS
Trattamento strategie
TREM2
Triadina
Tricipite
Trichinellosi (Trichinosi)
Tricloroetilene
Trifunzionale proteina
Trigeminale nevralgia
|
Trigliceridi
TRIM-32
TRIM-63 (Murf1)
TRIM Anticorpi
TRIM21
TRIM24
TRIM32
TRIM33
TRIM72
Triortocresile fosfato (TOCP)
Triosifosfato isomerasi
TRIP4
Trisolfato di eparina disaccaride
TrkA
TRMU
tRNA sintetasi
Anticorpi
Trofici, fattori
Tropicali
Atassica neuropatia
Piomiosite
Paraparesi spastica
Tropomiosina
Tropomiosina-2
Troponina
Troponina T (Cardiaco)
Troyer sindrome
TRP canali ionici
TRPV4
TSEN
TS-HDS
TTID
TTR
Tubercolosi
Tubolari aggregati
Tubulina
Anticorpi
Disturbi
Tubulina reattive, inclusioni cristalline,
miopatia
Tumore simili, disturbi
Tumore maligno degli strati del PN
Tumore necrosi fattore α
Tumore necrosi fattore recettore 1A
Tumori: Nervo periferico
Twinkle (TWNK)
TYMP
|
U
V
W
Waardenburg
Waldenström macroglobulinemia
Walker-Warburg
Degenerazione Walleriana
Wartenberg sensoria neurite
Wegener
Weibel Palade corpi
Peso lifting
Welander
Werdnig-Hoffmann
Nilo occidentale Virus
Whipple malattia
Wieacker-Wolff
sindrome di Williams-Beuren
Wilson Malattia
Winging (Scapole alate)
WNK1
Sindrome di Wolfram
Worster-Drought sindrome
WWOX
X
Xeroderma pigmentoso
XK membrane trasporto proteina
X collegata a HMSN
XMEA
Xp21 microdelezioni sindromi con Duchenne MD
Y
YARS
Yo
Z
Zaino, paralisi
ZAK
ZASP
ZC4H2
Z disco (Linee Z)
Zebra corpo
Zecca paralisi
Zellweger
ZFHX2
Zika
Zimeldina
zinco
ZMIZ1
Zo
Zoster
|
Traduzione di Natale
Marzari
