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Neuromuscular                    Traduzione di Natale Marzari

Home, grave, Indice alfabetico, Collegamenti, Patologia, Molecole,
Sindromi, Muscoli, Giunzioni neuromuscolari, Nervi, Spinale, Atassia, Anticorpi e Biopsia, Informazioni per i pazienti
          Traduzione del 26 aprile 2021

IMMAGINI

Indice delle figure
  Patologie
  Illustrazioni

Diagnosi differenziale
   Biopsia muscolare
  Biopsia del nervo
  Giunzioni neuromuscolari

Generale
  Biopsia muscolare
    Colorazioni
  Biopsia del nervo
Giunzioni miotendinee
Perlecan ad una giunzione miotendinea

Immagini delle Patologie: Muscolo e Nervo

Muscolo
Generale
  Colorazioni
  Sconosciuti
Normale
  Extraoculare
  Arti
  Tronco
  Fusi
  Vasi
    Grandi
    Capillari
    Fetale
Cambiamenti durante la vita
  Invecchiamento
  Esercizio
  Fetale
Patologia delle fibre
  Aggregati
    Corpi citoplasmatici
    IM-VAMP
    Miofibrillare
    Corpi riducenti
    Bastoncini
    Bersagli
    Tubulare
  Architettura
  Atrofia o piccoli
    Iniziale
    Diffusa; Grave
    Perifascicolare
    Tipo: 1; 2
  Invasione focale
  Necrosi
    Rabdomiolisi
    Tossicitą della statina
  NMJ
  Nuclei
  Rigenerazione
  Fibre inanellate
  Tipi
  Calcificazione
Giunzioni neuromuscolari
  Assoni motori distali
  Normali
  Miastenia grave
  Assoni terminali
  Presinaptiche
    Tossina botulinica
  Postsinaptiche
Miopatia +
  Correlate agli anticorpi
    AQP4
    EJ
    HMGCR
    Jo-1
    MDA5
    NXP-2
    PL-12
    Particelle riconoscimento segnale
    TIF1-γ
  Brachio-cervicale (BCIM)
  Condroitina solfato C Δ
  Deposizione complementare
  Anticorpi antidecorina (BJ)
  Dermatomiopatie (DM)
    DM-VP (Bambino + Adulti)
    Esordio adulto
      DM
      IMPP
      RIIM
  Strutture linfoidi ectopiche
  Enterovirus
  Eosinofili
  Fascite
  Miosite focale  
  Trapianto contro ospite
  Granulomi
  Immunitaria ricostituzione (IRIS)
 		  IMPP
    Generale
    Jo-1
    HMGCR
    EVIM
  IM-VAMP
    Miosite con inclusione di corpi
    IM + mitocondriali Δ
  Infiammazione
    Muscolo
    Modelli cellulari
  IPEX
  IRIS
  LHIM
  MHC-1
  Macrofagi: Focolai e cellule
    Attivazione (Miofagia)
    Granulomi
    IMAM
    Miofascite (MMF)
  Miastenia grave
  Perifascicolare neonatale
  Miosite nodulare
  Miosite orbitale
  Patologia perimisiale
  Capillari a gambi di pipa
  Ischemica regionale (RIIM)
  Scleromixedema
  TNFα Inibitori
  TRAP
Mitocondri
  Caratteristiche generali
  AZT
  CFC1
  Coenzima Q10 Δ
  COX carenza
  ETFDH
  IM-VAMP
    IBM
    P-COX
  Kearns-Sayre
  Megaconiale
  MELAS
    Cervello
    Muscolo
  MNGIE
  PEO
    Dominante
    Sporadica
    Altre
  SURF1
  Ultrastruttura

Miopatia: Altre
  Calcificazione
  Calcifilassi
  Cushing
  Spirali cilindriche
  Emosiderina
  Infezioni
    HIV
      AZT
      IM-VAMP
      IRIS
    Trichinellosi
  Linfoma, IV
  Collo posteriore
  SLONM
  Tossici
    Colchicina
    Idrossiclorochina
    Miosina perdita
    Statina
Miopatia: Ereditarie
Congenite
  Deglicosilazione Δ
  Disturbi dei tipi di fibre
    Tipo I piccolo
      ACTA1
    Tipo II piccolo
  Miopatia
    Cap
    Cuore centrale
    Nucleo centrale
    Multicori
    Bastoncelli nemalinici
    Corpi riducenti
    Titina
  Distrofia muscolare
    Fukuyama
    FKRP
    Lamina A/C
    Laminina α2
    Ullrich
  Altre
    Marinesco-Sjögren
    Myhre

Accumulo e aggregati
  Amiloide
    Patologia
    Birifrangenza
  CADASIL
  Carboidrati
    Maltasi acida
      Prima infanzia
      Adolescenza o adulti
    Deramificante (GSD3)
    PGAM2 (GSD 10)
    Fosforilasi
  Cistinosi
  Lipidi
    ETFDH
  Lipofuscina
  Miofibrillare
    Desmina
    ZASP
  Titina
    Dominante
    Multi-/Minicore
 		Distrofia +
  Autofagia
  AVSF
  Corpo citoplasmatico
  Danon malattia
  Distrofinopatia
    MD di Becker
    MD di Duchenne
  Emery-Dreifuss
    Emerina
    FHL1
  Facioscapoloomerale
  FHL1
  IBM e vacuoli
    Miopatia distale
    IBM 2 (GNE)
    IBM 3 (MYH2)
    MPD2 (MATR3)
    Paget, FTD (VCP)
    SQSTM1
  LGMD 1
    1A: Miotilina
    1D: DNAJB6
    1E: Desmina
  LGMD 2
    2A: Calpaina-3
    2B: Disferlina
    2C: Sarcoglicano γ
    2D: Sarcoglicano α
    2I: FKRP
    2L: ANO5
    2T: GMPPB
  Multicori/Minicori
  MYH7
  Miotonia
    Congenita (Thomsen)
    DM1
    DM2
  Oculofaringea
  Paralisi periodica
    Ipokalemica
  Plectina (JEB)
  Aggregati tubolari
Neuropatia e neuronopatia
  ACOX1
  Amiloide
  Anatomia
    Nervo: Normale
    Cute
    Germinazione terminale
    Vasi: Normale
  Assoni
    Bande di Büngner
    Perdita
      Grandi
      Fascicolare differenziale
    Minifascicoli
    Neurofilamenti
    Neuroma
    Rigenerazione
    Rigonfiamenti
      Giganti assonali PN
      Corpi poliglucosanici
    Non mielinati
    Degenerazione Walleriana
  CADASIL: Vasi
  Immunitarie
    Acuta immunitaria (GBS)
    Correlate agli anticorpi
      GD1b
      MAG
      TS-HDS
    Trapianto contro ospite
    Perinevrite
    Edema subperineuriale
  Vasi
    Vasi: Parete spessa
    Piccoli vasi
      C5b-9
      Emosiderina
      HIEM
    Grandi vasi
    Vasculite
      Eosinofilica
      Caratteristiche
      Patologia generale
      Granulomatosa
  Neoplasia
    Linfoma angiotropico
    Neurolinfomatosi
    Perineurioma
  Tossine
    Botulismo
    DMAPN
    Ipilimumab
 		  Denervazione muscolare
    SLA
    Denervazione cronica
      Gruppi di tipi di fibra
      Atrofia raggruppata
        Grandi
          Bambino (SMA)
          Adulti
        Piccolo
        SLA
      Agglomerati nucleari
    Stadio finale
    In corso
      Denervazione-reinnervazione
      Fibre bersaglio
    Parziale
    Atrofia muscolare spinale
        Bulbospinale
        SMA 5q
        SMA-LED
        TRPV4
  Mielina e cellule di Schwann
    CIDP
      Adulti
      Infantile
      Sensoria
      Esordio subacuto
    Demielinazione
      Attiva
      AIDP
      Cronica
      Focale, persistente
      Bulbi di cipolla
      Tomacula
    Ereditarie
      CMT 1A
      CMT 4B1
      Dismielinazione (MLD)
      HNPP
      LCCS11 (GLDN)
    Pseudo bulbi di cipolla
    Granuli Pi
  SC normali: Proteine
    SC mielinanti
    SC non mielinanti
    Diagramma
  Perineurio
  Corpi di Renaut
  Tabe dorsale

Credits
  istochimiche colorazioni performed da Jim Planer o Ruma Banerjee
  Immoneocytochemical colorazioni performed da Jin Yue, Shobna Mehta, Rati Choksi, Julia Sim

illustrazioni

Cellule
  Costituenti e processi
  Recettori dell'acetilcolina
    Azioni degli anticorpi AChR
  Tossina botulinica
  Distrofina e DAGs
  Acidi grassi, trasporto
  Glicogeno e glucosio
  Glicolipidi
  Canali ionici
    Ca++; Na+; K+
  Processo lisosomico
  Mitocondriali
  Motoneuroni
    Superiori e inferiori
  Mielina
    Proteine
    Struttura
      Sezione trasversale
      Longitudinale
  Miogenesi
  Giunzioni neuromuscolari
  Spliceosomi
    Funzione e meccanismo
  Arco del riflesso tendineo
  Ubiquitina-proteasoma
  Vitamine
 		Fibre muscolari
  Accoppiamento eccitazione-contrazione
  Miosina e proteine collegate
  Struttura e contrazione

Autonomo
  Processi

Anatomia dei nervi cranici
  Campi visivi
  3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12

Anticorpi
  ANA modelli
  Anti-Neurale (cervelletto)

Fisiopatologia della malattia
  DNA: Ripetizioni CTG
  DM1 loci
  FSH DNA
  Miastenia grave
 		Elettrofisiologia
  Scariche ripetitive complesse
  Blocco di conduzione: Motorio
  Denervazione del muscolo
    Parziale
    Fibrillazioni
    Unitą motorie: Scariche rapide
  Neuropatia demielinante
  Onde F
  Miastenia grave
  Sindrome miastenica
  Miochimia
  Miopatia
  Perdita di miosina
  Miotonia
  Spasmo palmare breve
  Onde brusche positive
  Latenza distale prolungata
  Pseudofacilitazione
  Risposta ripetitiva allo stimolo
  Sindrome di Stiffman
  Dispersione temporale
  Tetania
 		MRI e Imaging
  SLA
  AVM
  Behcet
  Sindrome colonna vertebrale di Bent
  Calcinosi
  Cerebellite
  CMT-X1
  Corpo calloso: Sottile
  Distrofinopatia
    Femmine portatrici
  Miosite focale  
  Ematoma (Psoas)
  HIBM2
  Eroina mielopatia
  MRI muscolare
  Fibrosi nefrogena
  Modelli
  Collo Posteriore miopatia
  SACS
  Siderosi superficiale
  Siringomielia
  Timoma
 		Immagini del paziente
  Acromegalia
  Malattia di Addison
  Invecchiamento
  AMAN
  Spondilite anchilosante
  Distrofia di Becker: Gambe
  Miopatia Bethlem: Mani
  Atrofia muscolare bulbo-spinale
  BVVL
  Calcinosi
  Displasia cleidocranica
  CMT-X1
  Distrofia muscolare congenita
  Miastenia grave congenita
  MD di Duchenne
  Distrofia FSH
  Neuropatia ad assoni giganti
  Neuropatia sensoria ereditaria
  HIBM + Demenza e Pagets
  King-Denborough Sindrome
  Deperimento muscolare
  Miastenia grave
    Oculare
    Ptosi
  Mixedema
  Miosite
    Dermatomiositi
      Mani; Paziente; Eritema
    Miosite con inclusione di corpi
    Piomiosite (MRI)
  Papilledema
  Polio
  SMA 5q: A; B
  Lingua
    SLA
    Nervo ipoglossale lesione

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10/4/2020

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