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Traduzioni a cura di Natale Marzari Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale ancora mi perseguita. Natale Marzari |
Coenzima Q
Caratteristiche generali
Nome completo: Carenza di coenzima Q - Ubichinone
Trattamento:
21 ottobre 2011
Codifica ministeriale RF0020
Approfondimenti sulla carenza di coenzima Q
MDAUSA
4017 Dosaggio efficace del coenzima Q10
3641 Biopsia e condizioni diagnostiche
3553 ADHD
2684 Puntura delle api e debolezza muscolare
2196 Disturbi di coenzima mitocondriale
2193 Encefalomiopatia/MITO (MELAS)
2189 Problemi respiratori nella miopatia mitocondriale
2166 Esposizioni croniche al piombo e mitocondri
2160 Ipogammaglobulinemia ereditaria e miopatia mitocondriale ?
2156 L'uso di integratori nella miopatia mitocondriale
2137 Dieta, vitamine ed integratori
2133 Cocktail di carnitina, coenzima Q10 e riboflavina
2123 Processi metabolici danneggiati da KSS?
2110 Aumentare di peso con la KSS
2102 Carenza di NADH deidrogenasi
1803 Fratelli con l'atassia di Friedreich
1770 Il ciclo mestruale procura miglioramenti
Quest Quest Quest Quest Opuscolo Quest64 Cosa fanno i mitocondri e cosa può andare stortoQuest65 Radicali liberi e antiossidanti
Sperimentazione:L'idebenone nella Atassia di FriedreichSperimentazione:Tolleranza all'idebenone nella FA
UMDF
182 Coenzima Q10
167 MELAS e orotato di magnesio
166 MELAS e disturbi compulsivi ossessivi
152 Q10 ed assorbimento della vitamina E
148 Carenza della succinato citocromo C riduttasi
142 Coenzima Q10
130 Carnitor e CoQ10
88 Mutazione T8993G e complesso V
71 Autismo e secretina di maiale anche nella mito
33 Coenzima Q10 e sperimentazione sui vermi b)
32 Coenzima Q10 e sperimentazione sui vermi a)
31 Confronto idebenone Coenzima Q10
Descrizione: Carenza di Co-enzima Q10
MITORESEARCH
WUSTL
Carenza di Coenzima QOMIM
OMIM 535000 - Atrofia ottica di Leber
OMIM 516020 - Citocromo b del Complesso III; MTCYBOMIM 256000 - Sindrome di Leigh
PUBMED
PUBMED 6256757 - Ereditarietà materna del DNA mitocondriale umano
PUBMED 7219534 - Sequenza e organizzazione del genoma mitocondriale umano
coenzima Q10 http://www.csi.unian.it/coenzymeq/
http://www.csi.unian.it/coenzymeq/index.htmlLa forma più biocompatibile di coenzima Q10 sul mercato è un liquido fornito dalla Tischon company di New York
Associazione internazionale CoQ10, articoli sul CoQ10 http://www.coenzyme q10.org
Organizzazione internazionale sul Coenzima Q10, associazione senza fini di lucro per la promozione della basi e della ricerca applicata sugli aspetti biomedici del coenzima Q10 International Coenzyme Q10 Organization
Q10
WUSTL
Letture per medici sulle citopatie mitocondriali
Una guida per medici di base
La citopatia mitocondriale negli adulti Cohen
Miti e realtà riguardo le malattie mitocondriali - per medici di Sumit Parikh, M.D. e Bruce H. cohen, M.D.
La gamma delle malattie mitocondriali MITORESEARCH
Raccolta MITO 101 della UMDF PER MEDICI
Anestesia di Sandra Sirrs MDFRCPC e Margaret O’Riley RN, MA (Ed)
Audiologia di Patrick F.Chinnery, MBBS (Hons), PhD, MRCPath, FRCP,
Cardiologia di Neil Friedman MBChB
Consulenza genetica di Marni J. Falk, MD
Cure palliative di Margaret Farrar-Laco, RN, MSN, CPNP-AC/PC e Sarah Friebert, MD, FAAP
Ematologia di James E. Thompson, M.D.†* e Jaya Ganesh, MBBS, MD, MRCP‡
Emergency di Sumit Parikh, MD
Endocrinologia di Matthew M. Feldt, DO e Douglas S. Kerr, MD, PhD
Epilessia di Russell P. Saneto, DO, PhD
Esaminazione approfondita di una sospetta malattia mitocondriale della Società di Medicina e Diagnosi Mitocondriale
Esercizio e prevenzione di Mark A. Tarnopolsky
Gastroenterologia di Amy C. Goldstein, MD
Integratori e nutrizione di Mark A. Tarnopolsky
Malesseri di Juan M. Pascual, MD, PhD
Medicina basata sulle prove nei trattamenti mitocondriali di Bruce Cohen, MD
Nefrologia di Agnès Rötig e Patrick Niaudet
Neurologia generale di Michio Hirano, MD
Nutrizione di Lynne A. Wolfe, MS, PNP, ACNP, BC
Oftalmologia di Elias I. Traboulsi, M.D
Pediatria: Un approccio pratico per i medici di base di Richard H. Haas, Sumit Parikh, Marni J. Falk, Russell P. Saneto, Nicole I. Wolf, Niklas Darin e Bruce H. Cohen
Pneumologia di Anastassios C. Koumbourlis, M.D., M.P.H.
Psichiatria di Petra Kaufmann, MD
Terapie di Tracey J. Millhouse-Flourie
Letture di base sulle citopatie mitocondriali
Miti e realtà riguardo le malattie mitocondriali - per pazienti
Realtà riguardo le miopatie mitocondriali
Introduzione alle malattie mitocondriali
Girare a vuoto :'Tenere duro' con le miopatie mitocondriali 12/99
Malattia mitocondriale in prospettiva: sintomi, diagnosi e speranze per il futuro 10/99
Miopatia mitocondriale: una cisi energetica nelle cellule 8/99
Conquistato dai mitocondri (Miopatie mitocondriali/Metaboliche del Dr. DiMauro) 12/98
La genetica della malattia mitocondriale UMDF
Indice degli articoli di QUEST tradotti in italiano
Risposte alle domande più frequenti sulla creatina ...5/01
Elementi basilari - Miti sulla genetica ......... ..........12/01
Elementi basilari - Sperimentazioni cliniche............10/01
Elementi basilari - Terminologia neuromuscolare .. ...8/01
Elementi basilari - Livelli enzimatici elevati.............. .4/01
Elementi basilari - Mosaicismo della linea germinale. 2/01
Elementi basilari - Esami genetici ................. 12/00
Elementi basilari.. EMG e NCV........ ............ 10/00
Elementi basilari - Biopsie muscolari............... 8/00
Elementi basilari - Indolenzimento, crampi e cloni.....6/00
Elementi basilari - Stress ossidativo ........................4/00
Elementi basilari - L'esame della creatina chinasi .....2/00
Informazione sulla sindrome di Kearn-Sayre
Informazione sulla sindrome di Leigh
Articoli e ricerca
Sperimentazione clinica DCA/MELAS
Sperimentazione clinica MELAS/MERRF
Se conosci altre informazioni, mettile a disposizione di altri medici o pazienti
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