Fondazione FONAMA fonama@fonama.org Telefono 335250742 Traduzioni di Natale Marzari Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravit?di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita. Natale Marzari

INDICE PUBMED MITOCONDRIALE

Aggiornamento 11 gennaio 2008

TITOLO

PUBMED - Intolleranza progressiva all'esercizio dovuta a mutazioni nel gene per il citocromo b del DNA mitocondriale - 10502953

PUBMED - Una mutazione missenso nel gene mitocondriale per il citocromo b - 10960495

PUBMED - Caratterizzazioni funzionali di nuove mutazioni nel gene per il citocromo b umano - 1146242.

PUBMED - Malattia multisistemica associata con una mutazione missenso nel gene mitocondriale per il citocromo b. 11601507

PUBMED - Il ciclo del semichinone. Una ipotesi sul trasferimento degli elettroni e la traslocazione dei protoni nei complessi di tipo citocromo b e c 3015895

PUBMED - Acidosi lattica e miopatia mitocondriale associate con carenza di numerosi componenti del complesso III della catena respiratoria - 6093035

PUBMED - Encefalomiopatia mitocondriale e carenza del complesso III associata con una mutazione del codone di stop nel gene per il citocromo b 11047755

PUBMED - Encefalomiopatia mitocondriale e carenza del complesso III e nutazione nel gene per il citocromo b  Articolo intero

PUBMED 6256757 - Ereditarietà materna del DNA mitocondriale umano

PUBMED - Localizzazione dei siti di emilegame nel citocromo b mitocondriale 6363134

PUBMED 7219534 - Sequenza e organizzazione del genoma mitocondriale umano

PUBMED - Diminuzione dell'espressione della subunità riduttasi ubichinolo-citocromo c in pazienti con miopatia mitocondriale e intolleranza progressiva all'esercizio - 8186719

PUBMED - Citocromo b mitocondriale: evoluzione e struttura della proteina.8329437

PUBMED - Una nuova mutazione gly290asp del citocromo b mitocondriale collegata alla carenza del complesso III nella intolleranza progressiva all'esercizio 8910895

PUBMED - Una mutazione nonsenso nel gene (G15059A) per il citocromo b in un paziente con intolleranza all'esercizio e mioglobinuria. 9804887