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Traduzioni a cura di Natale Marzari Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale ancora mi perseguita. Natale Marzari |
MIOSITE CON CORPI INCLUSI
Caratteristiche generali
Nome completo:
Miosite con corpi inclusiEreditarietà:
Difetto genetico:
Età di insorgenza:
Descrizione: Una di un gruppo di malattie del muscolo che porta ad infiammazione dei muscoli o dei tessuti associati; apparentemente contemporaneamente malattia muscolare infiammatoria e degenerativa. MDAUSA
Causa: La causa non è chiara.
Sintomi:
Segni:
Trattamento:
21 ottobre 2011
Approfondimenti sulla miosite con corpi inclusi
Fact Sheet: Inclusion-Body Myositis
"Ask the Experts" Polymyositis/Dermatomyositis and IBM
Neuromuscular Disease Linked to Chromosome 9 with Paget Disease of Bone - Gene Identification
Facts About Inflammatory Myopathies MDA
Advances in Inclusion-Body Myositis 4/01
Interferone: risultati sperimentazione
MDAUSA
4075 Peptide tossico beta-amiloide 42
4073 Allenamento per triatlon -- sport competitico?
3941 Tiroide e Cellcept
3909 Colpito il cervello?
3852 IBM e cancro
3829 Ipersensibilità dei piedi
3809 Lipitor
3765 Rigenerazione delle cellule muscolari
3747 Abilità mentali
3714 Movimenti di viscere incontrollati
3689 Trombosi
3669 Rapido calo del livello di CPK
3651 Inizio improvviso dei sintomi e morte
3533 Esercizio fisico
3483 Trattamento
3311 Dolore della mascella e del collo
3069 Anestesia ed IBM
2860 Disagio allo stomaco
2678 Elettrostimolazione ed IBM
2631Dolore con IBM
2428 Problemi dentali
Scheda sulla miosite con corpi inclusi IBM
WUSTL
Kovach MJ, Waggoner B ed altri
Miosite con inclusione di corpi
Miosite con inclusione di corpi
Inclusion body myopathy with joint contractures & ophthalmoplegia
PUBMED
PUBMED 6256757 - Ereditarietà materna del DNA mitocondriale umano
PUBMED 7219534 - Sequenza e organizzazione del genoma mitocondriale umano
PUBMED
CONTATTI PERSONALI
ALESSANDRO tomasinoalessandro@hotmail.com
ALESSANDRO minavax@hotmail.com
LISA lisa.tosolini@libero.it
GLORIA gloriaravicini@virgilio.it
FRANCESCO franz.ra@virgilio.it
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sabrina
Letture per medici sulle citopatie mitocondriali
Una guida per medici di base
La citopatia mitocondriale negli adulti Cohen
Miti e realtà riguardo le malattie mitocondriali - per medici di Sumit Parikh, M.D. e Bruce H. cohen, M.D.
La gamma delle malattie mitocondriali MITORESEARCH
Raccolta MITO 101 della UMDF PER MEDICI
Anestesia di Sandra Sirrs MDFRCPC e Margaret O’Riley RN, MA (Ed)
Audiologia di Patrick F.Chinnery, MBBS (Hons), PhD, MRCPath, FRCP,
Cardiologia di Neil Friedman MBChB
Consulenza genetica di Marni J. Falk, MD
Cure palliative di Margaret Farrar-Laco, RN, MSN, CPNP-AC/PC e Sarah Friebert, MD, FAAP
Ematologia di James E. Thompson, M.D.†* e Jaya Ganesh, MBBS, MD, MRCP‡
Emergency di Sumit Parikh, MD
Endocrinologia di Matthew M. Feldt, DO e Douglas S. Kerr, MD, PhD
Epilessia di Russell P. Saneto, DO, PhD
Esaminazione approfondita di una sospetta malattia mitocondriale della Società di Medicina e Diagnosi Mitocondriale
Esercizio e prevenzione di Mark A. Tarnopolsky
Gastroenterologia di Amy C. Goldstein, MD
Integratori e nutrizione di Mark A. Tarnopolsky
Malesseri di Juan M. Pascual, MD, PhD
Medicina basata sulle prove nei trattamenti mitocondriali di Bruce Cohen, MD
Nefrologia di Agnès Rötig e Patrick Niaudet
Neurologia generale di Michio Hirano, MD
Nutrizione di Lynne A. Wolfe, MS, PNP, ACNP, BC
Oftalmologia di Elias I. Traboulsi, M.D
Pediatria: Un approccio pratico per i medici di base di Richard H. Haas, Sumit Parikh, Marni J. Falk, Russell P. Saneto, Nicole I. Wolf, Niklas Darin e Bruce H. Cohen
Pneumologia di Anastassios C. Koumbourlis, M.D., M.P.H.
Psichiatria di Petra Kaufmann, MD
Terapie di Tracey J. Millhouse-Flourie
Letture di base sulle citopatie mitocondriali
Miti e realtà riguardo le malattie mitocondriali - per pazienti
Realtà riguardo le miopatie mitocondriali
Introduzione alle malattie mitocondriali
Girare a vuoto :'Tenere duro' con le miopatie mitocondriali 12/99
Malattia mitocondriale in prospettiva: sintomi, diagnosi e speranze per il futuro 10/99
Miopatia mitocondriale: una cisi energetica nelle cellule 8/99
Conquistato dai mitocondri (Miopatie mitocondriali/Metaboliche del Dr. DiMauro) 12/98
La genetica della malattia mitocondriale UMDF
Indice degli articoli di QUEST tradotti in italiano
Risposte alle domande più frequenti sulla creatina ...5/01
Elementi basilari - Miti sulla genetica ......... ..........12/01
Elementi basilari - Sperimentazioni cliniche............10/01
Elementi basilari - Terminologia neuromuscolare .. ...8/01
Elementi basilari - Livelli enzimatici elevati.............. .4/01
Elementi basilari - Mosaicismo della linea germinale. 2/01
Elementi basilari - Esami genetici ................. 12/00
Elementi basilari.. EMG e NCV........ ............ 10/00
Elementi basilari - Biopsie muscolari............... 8/00
Elementi basilari - Indolenzimento, crampi e cloni.....6/00
Elementi basilari - Stress ossidativo ........................4/00
Elementi basilari - L'esame della creatina chinasi .....2/00
Informazione sulla sindrome di Kearn-Sayre
Informazione sulla sindrome di Leigh
Articoli e ricerca
Sperimentazione clinica DCA/MELAS
Sperimentazione clinica MELAS/MERRF