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SPERANZA
Programma di sostegno alla ricerca |
Collegamenti per specifiche malattie mitocondriali
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Invecchiamento:
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Alpers:
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Alzheimer:
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Barth:
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Cardiomiopatia:
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Carenza di carnitina:
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Complesso I:
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Complesso II:
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Complesso III:
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Complesso IV / COX:
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Complesso V:
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CPEO:
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CPT II:
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La sindrome diabete-sordità II, ereditata maternamente:
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Diabete Mellito II, ad insorgenza giovanile insulino-dipendente:
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Disturbi dell'ossidazione degli acidi grassi
(Beta-Ossidazione,LCAD,LCHAD,MAD/GA-II,MCAD,SCAD):
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Aciduria Glutarica II:
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Huntington:
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KSS:
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Acidosi lattica:
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LCAD
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Lebers:
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Leigh:
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Lethal Infantile Miopatia mitocondriale
(LIMM)
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Malattia epatica:
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MCAD:
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MELAS:
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MERRF:
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Sordità e diabete II ereditati maternamente (MIDD):
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Deplezione del DNA mitocondriale:
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Miopatie mitocondriali:
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MNGIE:
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NARP:
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Parkinson's:
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Pearson:
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Carenza di piruvato carbossilasi:
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carenza di piruvato deidrogenasi
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Catena respiratoria:
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SCAD:
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SCHAD:
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VLCAD
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