Fondazione FONAMA fonama@fonama.org Tel. 335250742
 

Traduzioni a cura di Natale Marzari

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza  e  la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.    Natale Marzari

 
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SPERANZA
Programma di sostegno alla ricerca  

 

Pazienti, famiglie e pubblico generale

La United Malattie mitocondriali Foundation strives di fornire informazioni e supporto a persone e famiglie colpite da malattia mitocondriale attraverso i suoi molti programmi.

Our capitoli, Mito GroupsSM e Ambassadors fornire a locali connessione to the national office. Cliccare qui per saperne di più about our what attività sono taking place in nella tua zona.

Mitoconnect è a la rete di collegamenti servizio forniti to I membri della UMDF. Connect con altre sperimentando somiglianti sfida basato on età, diagnosi, location o sintomi. Se you sono interested in facendo a mitoconnection, please email info@umdf.org.

Ways che we can aiuto:

  • Send a libero packet di informazioni sulla malattia mitocondriale to your healthcare professionali.

  • Help arrange un educational Il grande giro presentazione to held in nella tua zona.

  • Help you partenza a UMDF Capitolo o Gruppo MitoSM in nella tua zona.

  • Provide you con up-to-date informazioni attraverso our bollettino trimestrale “Mitocondriali News”.

  • Provide you con names di medici familiar con una malattia mitocondriale.

  • Offer a friendly voice to rispondere sua domanda o refer you to qualcuno who can.

  • Provide un opportunity to sentire state-di-the-art informazioni sulla malattia mitocondriale e network con altre colpite da malattia mitocondriale a La United Malattie mitocondriali Foundation simposio annuale.

 

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