Fondazione FONAMA fonama@fonama.org Tel. 335250742
 

Traduzioni a cura di Natale Marzari

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza  e  la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.    Natale Marzari

 
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Patients, Families & General Public
   

SPERANZA
Programma di sostegno alla ricerca  

Consapevolezza

Parte della missione della UMDF è informare medici e ricercatori riguardo le malattie mitocondriali e to foster una migliore comprensione della malattia.  La UMDF exhibits a molti medica conferenze attorno the paese come parte di raising coscienza.  Portiamo anche medici noti per la loro esperienza nel campo delle malattie mitocondriali to vari cities con nostro il programma del grande giro. 

La UMDF continua per sviluppare propugnazione modules che will aiuto membri communicate con e educate deputati eletti sulla locali, state e livello nazionale riguardo le malattie mitocondriali.  Our goal è di avere a nationwide "malattia mitocondriale Settimana della consapevolezza" denominati per the terza settimane di Settembre (Settembre 20-26, 2009) nationwide.

Cliccare qui di trovare out how you can partecipano in advocating per questa settimane in nel suo stato.

ENERGIA
Promulgazione
Capitoli e Gruppi
Benefici per i membri
Eventi ed attività Promulgazione
Consapevolezza
Settimana della conoscenza
Aggiornamento medico
Grande giro
Simposio
Volontariato
Per adulti
Per bambini ed adolescenti
Messaggi per Rocco Baldelli

 

 

 

VITA
Riguardo la malattia mitocondriale
Le domande più frequenti Risorse utili
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