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ESAMINAZIONE DEL PAZIENTE
Cosa è la malattia mitocondriale?
Quando decidere di rivolgersi ad uno specialista mitocondriale
Indicatori
diagnostici
Esaminazione del neonato
Breve diagnosi differenziale
La malattia
mitocondriale negli adulti
Esami di laboratorio
Sintomi delle citopatie mitocondriali
Trattamento |
Archivio degli annunci
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Nazionale Organizzazione
per Rare Disturbi Now Accepting Grant Proposals The
Nazionale Organizzazione per Rare Disturbi (NORD) è accepting proposals
per seed-denaro grants of fino al $30,000 per a uno-anno clinici studio
correlati alla diagnosi o trattamento of sindrome di Kearns Sayre . The deadline per abstract e letter of intent è Maggio 15, 2007. Per
informazioni, go to http://www.rarediseases.org/ e
click on "Ricerca" sezione, poi click on "Requests per Proposals." Or,
write to mailto:ricerche@raredisease.org.,
o call (800)-999-NORD e ask per Stefanie Putkowski, RN, Ricerca
Program Administrator. International applicants sono welcome rivolgersi.
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A
Resource Riguardo IDEA – from NICHY (Nazionale Dissemination Center
per bambini con Disabilities) NICHCY ha giusto
posted tre training modules in rete per the Building the Legacy
training curriculum on IDEA 2004.
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Have a cup of Tea per MitoSM! Questo "virtual" tea party sarà una delle
easiest fundraisers you will ever do! UMDF will fornire you con the Tea
per MitoSM host/hostess kit, compresi
invitation cards, risposte cards, envelopes e tea bags.
(Cliccare qui per a
campione!) All you hanno to do è "invite" your famiglia, amici,
acquaintances e co-workers to enjoy a cup of tea nella comfort del loro homes e supporto your cause con a donation to UMDF! Se
you dovrebbe like maggiori informazioni circa Tea per
MitoSM sei pregato di contattare Tania a 412-793-8077
ext. 102 o email taniah@umdf.org.
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Coins per a CureSM è
expanding! UMDF ora ha attraente, lockable acrylic coin
boxes che you can place in immagazzinati e businesses attorno town. The boxes
sono 6"x4"x3" ed ho a 6"x5" backdrop con informazioni circa UMDF e
malattia mitocondriale. We can send you uno o 100! We sono anche
introducing nostro Coins per a CureSM Home
Collection Boxes! Questi boxes sono made of cardboard e può essere facilmente
unfolded per mailing e assemblati per your use. The boxes può essere usati
da nessuna parte in your home dove di trovare extra cambiamenti, come il your laundry
room, kitchen o bedroom. The home collezione boxes sono attualmente in
produzione e deve essere pronta by mid-Febbraio. Contatti Tania a
412-793-8077 ext. 102 today to get your
CoinsSM campaign iniziato o to reserve your
home collezione box!
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UMDF Joins WE MOVE.org's "Life in Motion"
Coalition I disturbi del movimento sono cronica, spesso dolorosa, e
debilitante neurologiche patologie che colpiscono la capacità to controllo
movimenti. UMDF hopes che in teaming up con WE MOVE we can bring un nuovo
utile resource to nostro membri! Per maggiori informazioni, visit http://www.vita-in-motion.org/.
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Survey Complete! Thank you a chiunque who
partecipato nella UMDF Survey! We had an overwhelming risposte of
1,225 takers! The informazioni you forniti è preziosa nel
Foundation. come sempre, mai hesitate to contatti anyone a the
Foundation con domande, commenti o requests.
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UMDF Ambasciatore Program! Se you live in an area
senza a sufficiente numero of membri to partenza a Gruppo Mito, perché non
consider becoming a UMDF Ambasciatore? The Ambasciatore will lavoro aumentare coscienza, educate locali medici, e fornire supporto e
informazioni ad altri nella locali area. Questo nuovi programma will enable
la UMDF attraverso the Ambasciatore to heighten the locali coscienza riguardo le malattie mitocondriali e expand nostro presenza nationally. Se you sono
interessata in becoming an Ambasciatore, sei pregato di contattare us a info@umdf.org o call us a
412-793-8077. | |