testata FONAMA
Fondazione FONAMA fonama@fonama.org Tel. 335250742
 

Traduzioni a cura di Natale Marzari

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza  e  la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.    Natale Marzari

 
HomeAbout UMDFJoinGivingContact UsMember Log-in
Scientists, Physicians & Health Care Professionals
 

ESAMINAZIONE DEL PAZIENTE
Cosa è la malattia mitocondriale?
Quando decidere di rivolgersi ad uno specialista mitocondriale
Indicatori diagnostici Esaminazione del neonato
Breve diagnosi differenziale
La malattia mitocondriale negli adulti
Esami di laboratorio
Sintomi delle citopatie mitocondriali
Trattamento

 

Archivio degli annunci

  • Nazionale Organizzazione per Rare Disturbi Now Accepting Grant Proposals
    The Nazionale Organizzazione per Rare Disturbi (NORD) è accepting proposals per seed-denaro grants of fino al $30,000 per a uno-anno clinici studio correlati alla diagnosi o trattamento of sindrome di Kearns Sayre . The deadline per abstract e letter of intent è Maggio 15, 2007. Per informazioni, go to http://www.rarediseases.org/ e click on "Ricerca" sezione, poi click on "Requests per Proposals." Or, write to mailto:ricerche@raredisease.org., o call (800)-999-NORD e ask per Stefanie Putkowski, RN, Ricerca Program Administrator. International applicants sono welcome rivolgersi.

  • A Resource Riguardo IDEA – from NICHY (Nazionale Dissemination Center per bambini con Disabilities)
    NICHCY ha giusto posted tre training modules in rete per the Building the Legacy training curriculum on IDEA 2004.

  • Have a cup of Tea per MitoSM!
    Questo "virtual" tea party sarà una delle easiest fundraisers you will ever do! UMDF will fornire you con the Tea per MitoSM host/hostess kit, compresi invitation cards, risposte cards, envelopes e tea bags. (Cliccare qui per a campione!) All you hanno to do è "invite" your famiglia, amici, acquaintances e co-workers to enjoy a cup of tea nella comfort del loro homes e supporto your cause con a donation to UMDF! Se you dovrebbe like maggiori informazioni circa Tea per MitoSM sei pregato di contattare Tania a 412-793-8077 ext. 102 o email taniah@umdf.org.

  • Coins per a CureSM è expanding!
    UMDF ora ha attraente, lockable acrylic coin boxes che you can place in immagazzinati e businesses attorno town. The boxes sono 6"x4"x3" ed ho a 6"x5" backdrop con informazioni circa UMDF e malattia mitocondriale. We can send you uno o 100!
    We sono anche introducing nostro Coins per a CureSM Home Collection Boxes! Questi boxes sono made of cardboard e può essere facilmente unfolded per mailing e assemblati per your use. The boxes può essere usati da nessuna parte in your home dove di trovare extra cambiamenti, come il your laundry room, kitchen o bedroom. The home collezione boxes sono attualmente in produzione e deve essere pronta by mid-Febbraio.
    Contatti Tania a 412-793-8077 ext. 102 today to get your CoinsSM campaign iniziato o to reserve your home collezione box!

  • UMDF Joins WE MOVE.org's "Life in Motion" Coalition
    I disturbi del movimento sono cronica, spesso dolorosa, e debilitante neurologiche patologie che colpiscono la capacità to controllo movimenti. UMDF hopes che in teaming up con WE MOVE we can bring un nuovo utile resource to nostro membri! Per maggiori informazioni, visit http://www.vita-in-motion.org/.

  • Survey Complete!
    Thank you a chiunque who partecipato nella UMDF Survey! We had an overwhelming risposte of 1,225 takers! The informazioni you forniti è preziosa nel Foundation.
    come sempre, mai hesitate to contatti anyone a the Foundation con domande, commenti o requests.

  • UMDF Ambasciatore Program!
    Se you live in an area senza a sufficiente numero of membri to partenza a Gruppo Mito, perché non consider becoming a UMDF Ambasciatore? The Ambasciatore will lavoro aumentare coscienza, educate locali medici, e fornire supporto e informazioni ad altri nella locali area. Questo nuovi programma will enable la UMDF attraverso the Ambasciatore to heighten the locali coscienza riguardo le malattie mitocondriali e expand nostro presenza nationally. Se you sono interessata in becoming an Ambasciatore, sei pregato di contattare us a info@umdf.org o call us a 412-793-8077.

 

RICERCA E INFORMAZIONE Programma di sostegno alla ricerca
Grande giro
Convegni medici
Simposio

 

RISORSE
Collegamenti
Biblioteca UMDF
Sala stampa

News e Announcements
News Release
Archive Announcement Archives