Fondazione FONAMA fonama@fonama.org Tel. 335250742
 

Traduzioni a cura di Natale Marzari

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza  e  la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.    Natale Marzari

 
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SPERANZA
Programma di sostegno alla ricerca  

Raccolta fondi

U sono la UMDF!

La United Malattie mitocondriali Foundation e its army of dedicated volunteers aumentate over $1.7 milioni nella past anno per vita-saving ricerche e consapevolezza.  To build on che success, la UMDF necessita YOU di aumentare consapevolezza di malattia mitocondriale in your community.  E a great way to educate altri riguardo le malattie mitocondriali è to organize a fundraising event. 

Browse attraverso our "50 Ways to Fundraise," e poi contatta the Special Events Department to get iniziato today!


WHAT THE SPECIAL EVENTS DEPARTMENT CAN DO TO HELP WITH YOUR FUNDRAISING EVENT

  • General fundraising e special event troubleshooting e guidance.

  • Budgeting guidance per your event.

  • Establishment of event timelines.

  • Custom web progettazione con online registration o ticket buying capabilities per you event.

  • Targeted eBlasts about your event.

  • Publicity sulla online UMDF Events Calendar.

  • Connections con local famiglie.

  • Letters of endorsement per approaching donors e soliciting auction e donation items.

  • Assistance con writing grants e gathering necessarie attachments.

  • informazioni about navigating local raffle laws.

  • Ready-to-use sponsor material.

  • Protocol per state regulation disclosures.

SPECIAL EVENTS STAFF

Jodie Tabano, Manager of Special Events - jodie@umdf.org
Ryan Fisher, Development Assistant - ryan@umdf.org
Kylie Dunmire, Special Events Associate - kylied@umdf.org

ENERGIA
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Idee per raccolta fondi Calendar di Events Raccolte fondi nazionali UMDF Nazionale Calendar
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