Aggiornato nel maggio 2006

La realtà sulla miastenia grave (MG)
Muscular Dystrophy Association

MIASTENIA GRAVES, SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON e
SINDROME MIASTENICA CONGENITA
 

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In copertina:
Terra Messmer è un procuratore praticante a Tucson, Ariz. Aveva i sintomi della debolezza muscolare fin dalla fanciullezza e nel 2000 ricevette una corretta diagnosi di sindrome miastenica congenita. I suoi sintomi si sono stabilizzati con i farmaci.

Introduzione

Domande e risposte
Part I - MG
Part II - LEMS,CMS

Ricerche della MDA per trattamenti e cure

La MDA è qui per aiutarti

LA MDA E' QUI PER AIUTARTI

La Muscular Dystrophy Association offre una vasta gamma di servizi per aiutare te e la tua famiglia ad affrontare la miastenia grave o una sindrome miastenica. Lo staff dell'ufficio locale della MDA della tua zona è qui per assisterti in tutti i modi con servizi che comprendono:

  • una rete a livello nazionale di 220 cliniche affiliate ad ospedali e dotate dei migliori specialisti in malattie neuromuscolari
  • i campi estivi della MDA per bambini con malattie neuromuscolari
  • gruppi di supporto con aiuto professionale per le persone affette, il coniuge, i genitori o altri prestatori di cure
  • assistenza per l'approvvigionamento e la riparazione di carrozzine, tutori ortopedici e dispositivi di comunicazione
  • valutazione per la terapia fisica, occupazionale, respiratoria e della parola
  • vaccinazioni per aiutare a proteggere il sistema respiratorio
  • noleggio di ausili e di dispositivi

La MDA pubblica programmi di informazione sanitaria che ti aiutano a restare al passo con le novità dalla ricerca, le scoperte mediche e le informazioni sulla disabilità relative alla MG e alle altre malattie correlate. Sul sito web della MDA troverai le chat online e altro ancora.

Molti opuscoli della MDA sul vivere con una malattia neuromuscolare sono disponibili in spagnolo. Tutti coloro che sono registrati alla MDA ricevono anche Quest, la rivista trimestrale nazionale della MDA.

Se hai una qualche domanda riguardo la MG, LEMS o CMS, qualcuno alla MDA ti aiuterà a trovare le risposte.

La realtà della miastenia grave


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