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Aggiornato nel
maggio 2006 |
La realtà
sulla miastenia grave (MG)
Muscular Dystrophy Association
MIASTENIA
GRAVES, SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT-EATON e
SINDROME MIASTENICA
CONGENITA
LA MDA E' QUI PER
AIUTARTI
La Muscular Dystrophy
Association offre una vasta gamma di servizi
per aiutare te e la tua famiglia ad
affrontare la miastenia grave o una sindrome
miastenica. Lo staff dell'ufficio locale
della MDA
della tua zona è qui per assisterti in tutti
i modi con servizi che comprendono:
- una rete a livello
nazionale di 220
cliniche
affiliate ad ospedali e dotate dei
migliori specialisti in malattie
neuromuscolari
- i
campi
estivi della MDA per bambini con
malattie neuromuscolari
-
gruppi di supporto
con aiuto professionale per le persone
affette, il coniuge, i genitori o altri
prestatori di cure
-
assistenza
per l'approvvigionamento e la
riparazione di carrozzine, tutori
ortopedici e dispositivi di
comunicazione
- valutazione per la
terapia fisica, occupazionale,
respiratoria e della parola
- vaccinazioni per
aiutare a proteggere il sistema
respiratorio
- noleggio di ausili e
di dispositivi
|
La MDA pubblica programmi di informazione
sanitaria che ti aiutano a restare al passo con
le
novità dalla ricerca, le scoperte mediche e le informazioni sulla disabilità
relative alla MG e alle altre malattie
correlate. Sul sito web della MDA troverai le
chat online e altro ancora.
Molti
opuscoli della MDA sul vivere con una malattia
neuromuscolare sono disponibili in
spagnolo. Tutti coloro che sono registrati alla MDA ricevono anche
Quest, la rivista trimestrale nazionale della MDA.
Se hai una qualche domanda riguardo la MG,
LEMS o CMS, qualcuno alla MDA ti aiuterà a
trovare le risposte.
La realtà della miastenia grave
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opuscoli sulle malattie |
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