Fondazione FONAMA fonama@fonama.org Tel. 335250742
 

Traduzioni a cura di Natale Marzari

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza  e  la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.    Natale Marzari

 
HomeAbout UMDFJoinGivingContact UsMember Log-in
 
Patients, Families & General Public

ROOT FOR ROCCO MESSAGES

» Cosa è la malattia mitocondriale?

» Sign fino al Advocate attraverso la UMDF Action Center.

Clicca qui to Advocate attraverso la UMDF Action Center.  Learn how da usare the Action Center by viewing questa tutorial.

» Domande agli esperti Mito

» Mito 101: L'ABC per medici e pazienti

 

 

Learn More

 


» Quando decidere di rivolgersi ad uno specialista mitocondriale 

» Il nostro simposio annuale

» Il grande giro

» Programma di sostegno alla ricerca

Learn More

Grazie a tutti coloro che hanno alla "Settimana della consapevolezza sulla malattia mitocondriale"!   Condividete le vostre impressioni de immagini sulla 'Settimana della consapevolezza'  - inviandole a novità@umdf.org.   Per informazioni e sicurezza sulle risoluzioni,clicca qui.
 


News
  • Baldelli meets UMDF Youth Ambasciatore a Game 3 in Philly
  • UMDF Benefici a Love Ride - Pictures
  • Washington Post Medical Mysteries Caratteristiche UMDF membro Kathy Rivers

altro ancora