A - Z
A3243G
Acido lattico
Acufene
ADP
Aminoacidi
Aminoacilazione
Anticodone
Aploide
Apoptosi
Asintomatico
Atassia
ATP
Carnitina
Cellule cibridi
Cellule
eucariote
Cellule procariote
Codone
Complesso I (uno)
Complesso II (due)
Complesso III (tre)
Complesso IV (quattro)
Complesso V (cinque)
Complessi da I a V (da uno a cinque)
CoQ10
COX
COX Negativa
CPEO
Creatina
Diabeti
DNA
Encefalomiopatia
Eteroplasmia
Fibre
rosse sfilacciale
Fosforilazione ossidativa
Gangli basali
Ipoparatiroidismo
Lattato
Leu
mtDNA
MELAS
MERRF
MIDD
Mitocondrio
Mitosi
Modello di distrofia maculare
mRNA
MTTL1
Mutante
Oligosintomatico
Ossidazione
Omoplasmia
OXPHOS
PCR
Piruvato
Ptosi
Riduzione
Ribosoma
RNA
rRNA
Southern Blot
Sintomatico
Soglia
Tessuti mitotici
Tessuti
post mitotici
Tipo selvatico
tRNA
tRNA(Leu)
Ubichinone
VACTERL
Autore: Andy Collinson.
Sebbene io non abbia diplomi in medicina,
come sofferente di diabete, sordità ed acufeni causati
dalla mutazione puntiforme A3243G nel DNA mitocondriale,
ho un profondo interesse nella materia.
Pagina aggiornata il:
25 Aprile 2005
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