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LA MDA SOSPENDE IL FINANZIAMENTO DELLE INIZIATIVE DI TERAPIA GENICA

TUCSON, Arizona, 28 gennaio 2000 — La Muscular Dystrophy Association comunica oggi che viene sospeso il finanziamento della sua sperimentazione clinica di terapia genica condotta sotto l'egida dell'Institute for Human Gene Therapy  della Università della Pennsilvenia, a seguito della recente decisione della Food and Drug Administration di bloccare le otto sperimentazioni di terapia genica dell'Istituto stesso.

 "E' primario l''impegno della MDA per la sicurezza dei pazienti", disse il Dr. R. Rodney Howell, presidente del Comitato Scientifico Consultivo della MDA e membro del Consiglio dei Direttori dell'Associazione. Howell aggiunse che il problema a Penn avvenne in un progetto non collegato con la sperimentazione di terapia genica ( nel muscolo) clinica finanziato dalla MDA, varata nel settembre 1999. Ciononostante, l'Associazione è giunta ad un indipendente riesame adeguando le proprie sperimentazioni ai protocolli governativi.

"La MDA perseguirà ogni via significativa di investigazione prima che trattamenti e cure siano finanziati per le malattie neuromuscolari," disse Howell. "Noi rimaniamo impegnati per portare avanti la ricerca sulla terapia genica e stiamo considerando altre opzioni di sperimentazioni cliniche per determinare la sicurezza delle terapie per i muscoli basate sui geni".

La MDA è una associazione di volontariato che lavora per sconfiggere le malattie neuromuscolari attraverso programmi di ricerca mondiale, compresi servizi medici e comunitari, estendendosi ai professionisti e alla educazione alla salute pubblica. Riconosciuta dalla Associazione Medica Americana con una onorificienza per i risultati dell'attività "per i significativi e duraturi contributi alla salute ed al benessere dell'umanità". La MDA mantiene 230 ambulatori affiliati ad ospedali che offrono alle famiglie il meglio nella cura delle malattie neuromuscolari progressive.

La MDA finanzia annualmente circa 400 team scientifici in tutto il mondo. Questi ricercatori hanno fatto significativi progressi verso le cure di diverse malattie che colpiscono i muscoli. Essi sono anche all'avanguardia nel fare progressi che potrebbero ben condurre a terapie per le malattie del cuore, l'AIDS, l'Alzheimer,  la corea di Huntington, il Parkinson e la fibrosi cistica.

Vedi the Gene Therapy FAQ and other materials.

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